Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heupabductorfunctie tijdens Trendelenburg-test

21 juli 2023 bijgewerkt door: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektromyografische evaluatie van heupabductoren tijdens de Trendelenburg-test

Deze studie zal elektromyografie en dynamometrie gebruiken om de bilspieractivatie te evalueren tijdens de Trendelenburg-heupabductietest in verschillende heupposities.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Trendelenburg-test wordt vaak gebruikt om de zwakte van de heupabductor te beoordelen. Het is echter onduidelijk welke heuppositie tijdens deze test de bilspierfunctie het beste isoleert. Deze studie meet gluteus medius en minimus activering en heupabductiekracht bij 30 gezonde deelnemers die de Trendelenburg-test uitvoeren. Verschillende heupflexie-, extensie-, adductie- en abductiehoeken zullen worden geëvalueerd om te bepalen welke positie optimaal gericht is op de bilspieren. Resultaten kunnen het gebruik van de Trendelenburg-test in de klinische praktijk verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypte, 3221405
        • Werving
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde mannen en vrouwen van 18-45 jaar gerekruteerd uit de lokale gemeenschap.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 18-45 jaar
  • Geen voorgeschiedenis van heupaandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties voor EMG
  • Neurologische of spieraandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde volwassenen
Minimaal 30 gezonde volwassen deelnemers in de leeftijd van 18-45 jaar die de Trendelenburg heupabductietest uitvoeren
Diagnostische toets: Trendelenburg heupabductietest
De Trendelenburg-test uitgevoerd bij verschillende heupflexie-, extensie-, adductie- en abductiehoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gluteus Medius-activering
Tijdsspanne: Basislijn
Gemiddelde EMG-activiteit van de gluteus medius tijdens de Trendelenburg-test bij verschillende heupposities. Bilateraal gemeten in microvolt (μV).
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gluteus Minimus-activering tijdens Trendelenburg-test
Tijdsspanne: Basislijn
Gemiddelde spieractiveringsamplitude (gemeten in microvolt, μV) van de gluteus minimus tijdens de Trendelenburg-heupabductietest over een bereik van heupflexie-, extensie-, adductie- en abductiehoeken van 0 tot 45 graden. Bilateraal gemeten met oppervlakte-elektromyografie-elektroden die op de spierbuik van de gluteus minimus zijn geplaatst.
Basislijn
Heupabductiekracht tijdens de Trendelenburg-test
Tijdsspanne: Basislijn
Maximale vrijwillige isometrische heupabductiekracht (gemeten in Newton, N) tijdens de Trendelenburg heupabductietestmanoeuvre. Bilateraal gemeten bij elke combinatie van flexie-, extensie-, adductie- en abductiehoeken van de heup met behulp van een gestabiliseerde handdynamometer die net proximaal van de laterale femurcondylus is geplaatst.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ahram Canadian University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

28 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OT-TT-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Trendelenburg heupabductietest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren