Hofteabduktorfunktion under Trendelenburg-test
21. juli 2023 opdateret af: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Elektromyografisk evaluering af hofteabduktorer under Trendelenburg-testen
Denne undersøgelse vil bruge elektromyografi og dynamometri til at evaluere gluteal muskelaktivering under Trendelenburg hofteabduktionstesten i forskellige hoftepositioner.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Trendelenburg-testen bruges almindeligvis til at vurdere hofteabduktorsvaghed.
Det er dog uklart, hvilken hofteposition under denne test bedst isolerer gluteal muskelfunktion.
Denne undersøgelse vil måle gluteus medius og minimus aktivering og hofteabduktionskraft hos 30 raske deltagere, der udfører Trendelenburg-testen.
Forskellige hoftefleksions-, ekstensions-, adduktions- og abduktionsvinkler vil blive evalueret for at bestemme, hvilken position der er optimalt målrettet mod glutealmusklerne.
Resultaterne kan forbedre udnyttelsen af Trendelenburg-testen i klinisk praksis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studiesteder
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
- Rekruttering
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Raske mænd og kvinder i alderen 18-45 rekrutteret fra lokalsamfundet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne i alderen 18-45 år
- Ingen historie med hoftelidelser
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikationer til EMG
- Neurologiske eller muskulære lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sunde voksne
Mindst 30 raske voksne deltagere i alderen 18-45 år, der udfører Trendelenburg hofteabduktionstest
|
Trendelenburg-testen udført ved forskellige hoftefleksions-, ekstensions-, adduktions- og abduktionsvinkler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gluteus Medius aktivering
Tidsramme: Baseline
|
Gennemsnitlig EMG-aktivitet af gluteus medius under Trendelenburg-testen ved forskellige hoftepositioner.
Målt bilateralt i mikrovolt (μV).
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gluteus Minimus Aktivering under Trendelenburg Test
Tidsramme: Baseline
|
Gennemsnitlig muskelaktiveringsamplitude (målt i mikrovolt, μV) af gluteus minimus under Trendelenburg hofteabduktionstesten på tværs af en række hoftefleksions-, ekstensions-, adduktions- og abduktionsvinkler fra 0 til 45 grader.
Målt bilateralt ved brug af overfladeelektromyografi-elektroder placeret på muskelmaven af gluteus minimus.
|
Baseline
|
|
Hofteabduktionsstyrke under Trendelenburg Test
Tidsramme: Baseline
|
Maksimal frivillig isometrisk hofteabduktionsstyrke (målt i Newton, N) under Trendelenburg hofteabduktionstestmanøvren.
Målt bilateralt ved hver kombination af hoftefleksion, ekstension, adduktion og abduktionsvinkler ved hjælp af et stabiliseret håndholdt dynamometer placeret lige proksimalt i forhold til den laterale lårbenskondyl.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. december 2023
Studieafslutning (Anslået)
28. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
1. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OT-TT-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Trendelenburg hofteabduktionstest
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAfsluttetTransesophageal ekkokardiografi | Vena Cava SuperiorFrankrig