Fonction abducteur de la hanche pendant le test de Trendelenburg
21 juillet 2023 mis à jour par: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Évaluation électromyographique des abducteurs de la hanche lors du test de Trendelenburg
Cette étude utilisera l'électromyographie et la dynamométrie pour évaluer l'activation des muscles fessiers lors du test d'abduction de la hanche de Trendelenburg dans différentes positions de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le test de Trendelenburg est couramment utilisé pour évaluer la faiblesse des abducteurs de hanche.
Cependant, on ne sait pas quelle position de la hanche au cours de ce test isole le mieux la fonction musculaire fessière.
Cette étude mesurera l'activation des fessiers moyens et minimus et la force d'abduction de la hanche chez 30 participants en bonne santé effectuant le test de Trendelenburg.
Différents angles de flexion, d'extension, d'adduction et d'abduction de la hanche seront évalués pour déterminer quelle position cible de manière optimale les muscles fessiers.
Les résultats peuvent améliorer l'utilisation du test de Trendelenburg dans la pratique clinique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Numéro de téléphone: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Lieux d'étude
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Giza
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Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypte, 3221405
- Recrutement
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
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Contact:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Numéro de téléphone: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hommes et femmes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans recrutés dans la communauté locale.
La description
Critère d'intégration:
- Adultes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans
- Aucun antécédent de troubles de la hanche
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à l'EMG
- Troubles neurologiques ou musculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Adultes en bonne santé
Au moins 30 participants adultes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans effectuant le test d'abduction de la hanche de Trendelenburg
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Le test de Trendelenburg réalisé à différents angles de flexion, d'extension, d'adduction et d'abduction de la hanche.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activation du moyen fessier
Délai: Ligne de base
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Activité EMG moyenne du moyen fessier lors du test de Trendelenburg à différentes positions de la hanche.
Mesuré bilatéralement en microvolts (μV).
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activation du petit fessier pendant le test de Trendelenburg
Délai: Ligne de base
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Amplitude moyenne d'activation musculaire (mesurée en microvolts, μV) du petit fessier lors du test d'abduction de la hanche de Trendelenburg sur une plage d'angles de flexion, d'extension, d'adduction et d'abduction de la hanche de 0 à 45 degrés.
Mesuré bilatéralement à l'aide d'électrodes d'électromyographie de surface placées sur le ventre musculaire du petit fessier.
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Ligne de base
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Force d'abduction de la hanche pendant le test de Trendelenburg
Délai: Ligne de base
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Force d'abduction isométrique volontaire maximale de la hanche (mesurée en Newtons, N) pendant la manœuvre de test d'abduction de la hanche de Trendelenburg.
Mesuré bilatéralement à chaque combinaison d'angles de flexion, d'extension, d'adduction et d'abduction de la hanche à l'aide d'un dynamomètre portable stabilisé placé juste à proximité du condyle fémoral latéral.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
20 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2023
Première publication (Réel)
1 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OT-TT-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .