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Funktion des Hüftabduktors während des Trendelenburg-Tests

21. Juli 2023 aktualisiert von: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektromyographische Untersuchung von Hüftabduktoren während des Trendelenburg-Tests

In dieser Studie werden Elektromyographie und Dynamometrie verwendet, um die Aktivierung der Gesäßmuskulatur während des Trendelenburg-Hüftabduktionstests in verschiedenen Hüftpositionen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Trendelenburg-Test wird üblicherweise zur Beurteilung der Schwäche des Hüftabduktors eingesetzt. Es ist jedoch unklar, welche Hüftposition bei diesem Test die Funktion der Gesäßmuskulatur am besten isoliert. In dieser Studie werden die Aktivierung des Gesäßmuskels und des Gesäßmuskels sowie die Hüftabduktionskraft bei 30 gesunden Teilnehmern gemessen, die den Trendelenburg-Test durchführen. Verschiedene Hüftbeugungs-, Streckungs-, Adduktions- und Abduktionswinkel werden ausgewertet, um zu bestimmen, welche Position die Gesäßmuskulatur optimal anspricht. Die Ergebnisse könnten die Nutzung des Trendelenburg-Tests in der klinischen Praxis verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Ägypten, 3221405
        • Rekrutierung
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren, rekrutiert aus der örtlichen Gemeinde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene im Alter von 18–45 Jahren
  • Keine Vorgeschichte von Hüfterkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für EMG
  • Neurologische oder muskuläre Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Erwachsene
Mindestens 30 gesunde erwachsene Teilnehmer im Alter von 18 bis 45 Jahren führten den Trendelenburg-Hüftabduktionstest durch
Diagnosetest: Trendelenburg-Hüftabduktionstest
Der Trendelenburg-Test wurde bei verschiedenen Hüftbeugungs-, -streckungs-, -adduktions- und -abduktionswinkeln durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierung des Gluteus medius
Zeitfenster: Grundlinie
Mittlere EMG-Aktivität des Gluteus medius während des Trendelenburg-Tests bei verschiedenen Hüftpositionen. Bilateral gemessen in Mikrovolt (μV).
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierung des Gluteus minimus während des Trendelenburg-Tests
Zeitfenster: Grundlinie
Mittlere Muskelaktivierungsamplitude (gemessen in Mikrovolt, μV) des Gluteus minimus während des Trendelenburg-Hüftabduktionstests über einen Bereich von Hüftbeugungs-, -streckungs-, -adduktions- und -abduktionswinkeln von 0 bis 45 Grad. Beidseitig gemessen mit Oberflächen-Elektromyographie-Elektroden, die auf dem Muskelbauch des Gluteus minimus platziert werden.
Grundlinie
Stärke der Hüftabduktion während des Trendelenburg-Tests
Zeitfenster: Grundlinie
Maximale freiwillige isometrische Hüftabduktionskraft (gemessen in Newton, N) während des Trendelenburg-Hüftabduktionstestmanövers. Gemessen wird bilateral bei jeder Kombination von Hüftbeugungs-, -streckungs-, -adduktions- und -abduktionswinkeln mit einem stabilisierten Handdynamometer, das direkt proximal zum lateralen Femurkondylus platziert wird.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahram Canadian University

Ermittler

  • Studienleiter: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OT-TT-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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