Hofteabduktorfunksjon under Trendelenburg-test
21. juli 2023 oppdatert av: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Elektromyografisk evaluering av hoftebortførere under Trendelenburg-testen
Denne studien vil bruke elektromyografi og dynamometri for å evaluere gluteal muskelaktivering under Trendelenburg hofteabduksjonstesten i forskjellige hofteposisjoner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Trendelenburg-testen brukes ofte til å vurdere svakhet i hofteabduktor.
Det er imidlertid uklart hvilken hofteposisjon under denne testen som best isolerer setemuskelfunksjonen.
Denne studien vil måle gluteus medius og minimus aktivering og hofteabduksjonskraft hos 30 friske deltakere som utfører Trendelenburg-testen.
Ulike hoftefleksjons-, ekstensjons-, adduksjons- og abduksjonsvinkler vil bli evaluert for å bestemme hvilken posisjon som er optimalt målrettet mot setemusklene.
Resultatene kan forbedre bruken av Trendelenburg-testen i klinisk praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: +201064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studiesteder
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypt, 3221405
- Rekruttering
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Ta kontakt med:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske menn og kvinner i alderen 18-45 år rekruttert fra lokalsamfunnet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne i alderen 18-45 år
- Ingen historie med hoftelidelser
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikasjoner mot EMG
- Nevrologiske eller muskulære lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske voksne
Minst 30 friske voksne deltakere i alderen 18-45 år som utfører Trendelenburg hofteabduksjonstest
|
Trendelenburg-testen utført ved forskjellige hoftefleksjons-, ekstensjons-, adduksjons- og abduksjonsvinkler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gluteus Medius aktivering
Tidsramme: Grunnlinje
|
Gjennomsnittlig EMG-aktivitet av gluteus medius under Trendelenburg-testen ved forskjellige hofteposisjoner.
Målt bilateralt i mikrovolt (μV).
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gluteus Minimus Aktivering under Trendelenburg Test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Gjennomsnittlig muskelaktiveringsamplitude (målt i mikrovolt, μV) av gluteus minimus under Trendelenburg hofteabduksjonstesten over en rekke hoftefleksjons-, ekstensjons-, adduksjons- og abduksjonsvinkler fra 0 til 45 grader.
Målt bilateralt ved bruk av overflateelektromyografi-elektroder plassert på muskelmagen til gluteus minimus.
|
Grunnlinje
|
|
Hofteabduksjonsstyrke under Trendelenburg Test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Maksimal frivillig isometrisk hofteabduksjonsstyrke (målt i Newton, N) under Trendelenburg hofteabduksjonstestmanøveren.
Målt bilateralt ved hver kombinasjon av hoftefleksjon, ekstensjon, adduksjon og abduksjonsvinkler ved hjelp av et stabilisert håndholdt dynamometer plassert like proksimalt til den laterale lårbenskondylen.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. juli 2023
Primær fullføring (Antatt)
20. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
28. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OT-TT-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .