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Função do abdutor do quadril durante o teste de Trendelenburg

21 de julho de 2023 atualizado por: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Avaliação Eletromiográfica dos Abdutores do Quadril Durante o Teste de Trendelenburg

Este estudo utilizará eletromiografia e dinamometria para avaliar a ativação dos músculos glúteos durante o teste de abdução de quadril de Trendelenburg em diferentes posições do quadril.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O teste de Trendelenburg é comumente usado para avaliar a fraqueza dos abdutores do quadril. No entanto, não está claro qual posição do quadril durante este teste isola melhor a função do músculo glúteo. Este estudo medirá a ativação do glúteo médio e mínimo e a força de abdução do quadril em 30 participantes saudáveis ​​realizando o teste de Trendelenburg. Diferentes ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril serão avaliados para determinar qual posição atinge os músculos glúteos de maneira ideal. Os resultados podem melhorar a utilização do teste de Trendelenburg na prática clínica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egito, 3221405
        • Recrutamento
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres saudáveis ​​de 18 a 45 anos recrutados na comunidade local.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​de 18 a 45 anos
  • Sem história de distúrbios do quadril

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para EMG
  • Distúrbios neurológicos ou musculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos Saudáveis
Pelo menos 30 participantes adultos saudáveis ​​com idades entre 18 e 45 anos realizando o teste de abdução do quadril de Trendelenburg
O teste de Trendelenburg foi realizado em diferentes ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação do glúteo médio
Prazo: Linha de base
Atividade EMG média do glúteo médio durante o teste de Trendelenburg em diferentes posições do quadril. Medido bilateralmente em microvolts (μV).
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação do glúteo mínimo durante o teste de Trendelenburg
Prazo: Linha de base
Amplitude média de ativação muscular (medida em microvolts, μV) do glúteo mínimo durante o teste de abdução do quadril de Trendelenburg em uma faixa de ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril de 0 a 45 graus. Medido bilateralmente usando eletrodos de eletromiografia de superfície colocados no ventre muscular do glúteo mínimo.
Linha de base
Força de abdução do quadril durante o teste de Trendelenburg
Prazo: Linha de base
Força isométrica voluntária máxima de abdução do quadril (medida em Newtons, N) durante a manobra de teste de abdução do quadril de Trendelenburg. Medido bilateralmente em cada combinação de ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril usando um dinamômetro portátil estabilizado colocado imediatamente proximal ao côndilo femoral lateral.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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