- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05967611
Função do abdutor do quadril durante o teste de Trendelenburg
21 de julho de 2023 atualizado por: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Avaliação Eletromiográfica dos Abdutores do Quadril Durante o Teste de Trendelenburg
Este estudo utilizará eletromiografia e dinamometria para avaliar a ativação dos músculos glúteos durante o teste de abdução de quadril de Trendelenburg em diferentes posições do quadril.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O teste de Trendelenburg é comumente usado para avaliar a fraqueza dos abdutores do quadril.
No entanto, não está claro qual posição do quadril durante este teste isola melhor a função do músculo glúteo.
Este estudo medirá a ativação do glúteo médio e mínimo e a força de abdução do quadril em 30 participantes saudáveis realizando o teste de Trendelenburg.
Diferentes ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril serão avaliados para determinar qual posição atinge os músculos glúteos de maneira ideal.
Os resultados podem melhorar a utilização do teste de Trendelenburg na prática clínica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Número de telefone: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Locais de estudo
-
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Giza
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Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egito, 3221405
- Recrutamento
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
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Contato:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Número de telefone: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens e mulheres saudáveis de 18 a 45 anos recrutados na comunidade local.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos saudáveis de 18 a 45 anos
- Sem história de distúrbios do quadril
Critério de exclusão:
- Contra-indicações para EMG
- Distúrbios neurológicos ou musculares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adultos Saudáveis
Pelo menos 30 participantes adultos saudáveis com idades entre 18 e 45 anos realizando o teste de abdução do quadril de Trendelenburg
|
O teste de Trendelenburg foi realizado em diferentes ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ativação do glúteo médio
Prazo: Linha de base
|
Atividade EMG média do glúteo médio durante o teste de Trendelenburg em diferentes posições do quadril.
Medido bilateralmente em microvolts (μV).
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ativação do glúteo mínimo durante o teste de Trendelenburg
Prazo: Linha de base
|
Amplitude média de ativação muscular (medida em microvolts, μV) do glúteo mínimo durante o teste de abdução do quadril de Trendelenburg em uma faixa de ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril de 0 a 45 graus.
Medido bilateralmente usando eletrodos de eletromiografia de superfície colocados no ventre muscular do glúteo mínimo.
|
Linha de base
|
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Força de abdução do quadril durante o teste de Trendelenburg
Prazo: Linha de base
|
Força isométrica voluntária máxima de abdução do quadril (medida em Newtons, N) durante a manobra de teste de abdução do quadril de Trendelenburg.
Medido bilateralmente em cada combinação de ângulos de flexão, extensão, adução e abdução do quadril usando um dinamômetro portátil estabilizado colocado imediatamente proximal ao côndilo femoral lateral.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OT-TT-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .