Función abductora de cadera durante la prueba de Trendelenburg
21 de julio de 2023 actualizado por: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Evaluación electromiográfica de abductores de cadera durante la prueba de Trendelenburg
Este estudio utilizará electromiografía y dinamometría para evaluar la activación del músculo glúteo durante la prueba de abducción de cadera de Trendelenburg en diferentes posiciones de cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La prueba de Trendelenburg se usa comúnmente para evaluar la debilidad del abductor de la cadera.
Sin embargo, no está claro qué posición de la cadera durante esta prueba aísla mejor la función del músculo glúteo.
Este estudio medirá la activación del glúteo medio y menor y la fuerza de abducción de la cadera en 30 participantes sanos que realizan la prueba de Trendelenburg.
Se evaluarán diferentes ángulos de flexión, extensión, aducción y abducción de la cadera para determinar qué posición se dirige de manera óptima a los músculos de los glúteos.
Los resultados pueden mejorar la utilización de la prueba de Trendelenburg en la práctica clínica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Número de teléfono: +201064442032
- Correo electrónico: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Giza
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Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egipto, 3221405
- Reclutamiento
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
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Contacto:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Número de teléfono: 01064442032
- Correo electrónico: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres y mujeres sanos de 18 a 45 años de edad reclutados de la comunidad local.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos de 18 a 45 años
- Sin antecedentes de trastornos de la cadera.
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones de la EMG
- Trastornos neurológicos o musculares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos Saludables
Al menos 30 participantes adultos sanos de 18 a 45 años que realizan la prueba de abducción de cadera de Trendelenburg
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La prueba de Trendelenburg se realizó en diferentes ángulos de flexión, extensión, aducción y abducción de la cadera.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Activación del glúteo medio
Periodo de tiempo: Base
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Actividad EMG media del glúteo medio durante la prueba de Trendelenburg en diferentes posiciones de la cadera.
Medido bilateralmente en microvoltios (μV).
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Activación del glúteo menor durante la prueba de Trendelenburg
Periodo de tiempo: Base
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Amplitud de activación muscular media (medida en microvoltios, μV) del glúteo menor durante la prueba de abducción de cadera de Trendelenburg en un rango de ángulos de flexión, extensión, aducción y abducción de cadera de 0 a 45 grados.
Medido bilateralmente usando electrodos de electromiografía de superficie colocados en el vientre muscular del glúteo menor.
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Base
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Fuerza de abducción de cadera durante la prueba de Trendelenburg
Periodo de tiempo: Base
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Fuerza de abducción de cadera isométrica voluntaria máxima (medida en Newtons, N) durante la maniobra de prueba de abducción de cadera de Trendelenburg.
Medido bilateralmente en cada combinación de ángulos de flexión, extensión, aducción y abducción de la cadera usando un dinamómetro manual estabilizado colocado justo proximal al cóndilo femoral lateral.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
20 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
28 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OT-TT-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .