Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce únosu kyčle během Trendelenburgova testu

21. července 2023 aktualizováno: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektromyografické hodnocení abduktorů kyčle během Trendelenburgova testu

Tato studie bude používat elektromyografii a dynamometrii k hodnocení aktivace hýžďového svalu během Trendelenburgova testu abdukce kyčle v různých pozicích kyčle.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Trendelenburgův test se běžně používá k posouzení slabosti abduktorů kyčle. Není však jasné, která poloha kyčle během tohoto testu nejlépe izoluje funkci hýžďového svalu. Tato studie bude měřit aktivaci gluteus medius a minimus a sílu abdukce kyčle u 30 zdravých účastníků provádějících Trendelenburgův test. Budou vyhodnoceny různé úhly flexe, extenze, addukce a abdukce kyčle, aby se určilo, která poloha optimálně cílí na hýžďové svaly. Výsledky mohou zlepšit využití Trendelenburgova testu v klinické praxi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypt, 3221405
        • Nábor
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Z místní komunity se rekrutovali zdraví muži a ženy ve věku 18–45 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí ve věku 18-45 let
  • Žádná anamnéza poruch kyčle

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace EMG
  • Neurologické nebo svalové poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví dospělí
Nejméně 30 zdravých dospělých účastníků ve věku 18-45 let provádějících Trendelenburgův test únosu kyčle
Diagnostický test: Trendelenburgův test únosu kyčle
Trendelenburgův test byl proveden při různých úhlech flexe, extenze, addukce a abdukce kyčle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivace Gluteus Medius
Časové okno: Základní linie
Střední EMG aktivita hýžďového svalu během Trendelenburgova testu v různých polohách kyčle. Měřeno oboustranně v mikrovoltech (μV).
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Minimální aktivace gluteusu během Trendelenburgova testu
Časové okno: Základní linie
Střední amplituda svalové aktivace (měřená v mikrovoltech, μV) minimu hýžďového svalu během Trendelenburgova testu abdukce kyčle v rozsahu úhlů flexe, extenze, addukce a abdukce kyčle od 0 do 45 stupňů. Měřeno oboustranně pomocí povrchových elektromyografických elektrod umístěných na břiše svalu gluteus minimus.
Základní linie
Síla únosu kyčle během Trendelenburgova testu
Časové okno: Základní linie
Maximální dobrovolná izometrická síla abdukce kyčle (měřená v Newtonech, N) během Trendelenburgova testovacího manévru abdukce kyčle. Měřeno bilaterálně při každé kombinaci úhlů flexe, extenze, addukce a abdukce v kyčli pomocí stabilizovaného ručního dynamometru umístěného těsně proximálně k laterálnímu kondylu femuru.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ahram Canadian University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OT-TT-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Slabost, svaly

Klinické studie na Trendelenburgův test únosu kyčle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit