Lonkkasieppaajan toiminta Trendelenburgin testin aikana
perjantai 21. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Lonkan sieppaajien elektromyografinen arviointi Trendelenburgin testin aikana
Tässä tutkimuksessa käytetään elektromyografiaa ja dynamometriaa pakaralihaksen aktivaation arvioimiseen Trendelenburgin lonkan sieppaustestin aikana eri lonkan asennoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Trendelenburgin testiä käytetään yleisesti arvioimaan lonkan sieppaajan heikkoutta.
On kuitenkin epäselvää, mikä lonkan asento tämän testin aikana eristää parhaiten pakaralihaksen toiminnan.
Tässä tutkimuksessa mitataan gluteus medius ja minimus aktivaatiota ja lonkan sieppausvoimaa 30 terveellä osallistujalla, jotka suorittivat Trendelenburg-testin.
Erilaisia lonkan koukistus-, ojennus-, adduktio- ja abduktiokulmia arvioidaan sen määrittämiseksi, mikä asento kohdistuu optimaalisesti pakaralihaksiin.
Tulokset voivat tehostaa Trendelenburg-testin käyttöä kliinisessä käytännössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Puhelinnumero: +201064442032
- Sähköposti: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypti, 3221405
- Rekrytointi
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Puhelinnumero: 01064442032
- Sähköposti: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet 18-45-vuotiaat miehet ja naiset rekrytoituina paikallisyhteisöstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset 18-45 vuotta
- Ei historiaa lonkkasairauksia
Poissulkemiskriteerit:
- EMG:n vasta-aiheet
- Neurologiset tai lihassairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet aikuiset
Vähintään 30 tervettä aikuista 18–45-vuotiasta osallistujaa, jotka suorittavat Trendelenburgin lonkkakaappaustestin
|
Trendelenburg-testi suoritettiin eri lonkan koukistus-, ojennus-, adduktio- ja abduktiokulmissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gluteus Medius -aktivointi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimääräinen gluteus mediuksen EMG-aktiivisuus Trendelenburg-testin aikana eri lonkka-asennoissa.
Mitattu molemmin puolin mikrovoltteina (μV).
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gluteus Minimus -aktivaatio Trendelenburgin testin aikana
Aikaikkuna: Perustaso
|
Pakaralihaksen keskimääräinen aktivoitumisamplitudi (mitattu mikrovoltteina, μV) Trendelenburgin lonkan sieppaustestin aikana lonkan koukistus-, venytys-, adduktio- ja abduktiokulmien alueella 0-45 astetta.
Mitattu kahdenvälisesti käyttämällä pintaelektromyografiaelektrodeja, jotka on asetettu pakaralihaksen vatsaan.
|
Perustaso
|
|
Lonkan sieppausvoima Trendelenburgin testin aikana
Aikaikkuna: Perustaso
|
Suurin vapaaehtoinen isometrinen lonkan sieppausvoima (mitattuna Newtoneissa, N) Trendelenburgin lonkkakaappaustestin aikana.
Mitattu kahdenvälisesti kussakin lonkan koukistus-, ojennus-, adduktio- ja abduktiokulmien yhdistelmässä käyttämällä stabiloitua kädessä pidettävää dynamometriä, joka on sijoitettu juuri lateraalisen reisiluun nivelen lähelle.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 28. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OT-TT-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .