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Funzione dell'abduttore dell'anca durante il test di Trendelenburg

21 luglio 2023 aggiornato da: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Valutazione elettromiografica degli abduttori dell'anca durante il test Trendelenburg

Questo studio utilizzerà l'elettromiografia e la dinamometria per valutare l'attivazione del muscolo gluteo durante il test di abduzione dell'anca Trendelenburg in diverse posizioni dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il test Trendelenburg è comunemente usato per valutare la debolezza dell'abduttore dell'anca. Tuttavia, non è chiaro quale posizione dell'anca durante questo test isola meglio la funzione del muscolo gluteo. Questo studio misurerà l'attivazione del gluteo medio e del minimo e la forza di abduzione dell'anca in 30 partecipanti sani che eseguono il test di Trendelenburg. Verranno valutati diversi angoli di flessione, estensione, adduzione e abduzione dell'anca per determinare quale posizione si rivolge in modo ottimale ai muscoli glutei. I risultati possono migliorare l'utilizzo del test Trendelenburg nella pratica clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egitto, 3221405
        • Reclutamento
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini e donne sani di età compresa tra 18 e 45 anni reclutati dalla comunità locale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Nessuna storia di disturbi all'anca

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni all'EMG
  • Disturbi neurologici o muscolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti sani
Almeno 30 partecipanti adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni che eseguono il test di abduzione dell'anca Trendelenburg
Test diagnostico: Test di abduzione dell'anca Trendelenburg
Il test Trendelenburg eseguito a diversi angoli di flessione, estensione, adduzione e abduzione dell'anca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione del gluteo medio
Lasso di tempo: Linea di base
Attività EMG media del gluteo medio durante il test di Trendelenburg in diverse posizioni dell'anca. Misurato bilateralmente in microvolt (μV).
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione del gluteo minimo durante il test di Trendelenburg
Lasso di tempo: Linea di base
Ampiezza media di attivazione muscolare (misurata in microvolt, μV) del piccolo gluteo durante il test di abduzione dell'anca Trendelenburg attraverso una gamma di angoli di flessione, estensione, adduzione e abduzione dell'anca da 0 a 45 gradi. Misurato bilateralmente utilizzando elettrodi per elettromiografia di superficie posizionati sul ventre muscolare del piccolo gluteo.
Linea di base
Forza di abduzione dell'anca durante il test di Trendelenburg
Lasso di tempo: Linea di base
Massima forza di abduzione isometrica volontaria dell'anca (misurata in Newton, N) durante la manovra di test di abduzione dell'anca Trendelenburg. Misurato bilateralmente a ciascuna combinazione di angoli di flessione, estensione, adduzione e abduzione dell'anca utilizzando un dinamometro palmare stabilizzato posizionato appena prossimalmente al condilo femorale laterale.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahram Canadian University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

28 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OT-TT-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test di abduzione dell'anca Trendelenburg

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