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閉塞性睡眠時無呼吸症候群における血清尿酸と肺高血圧症の相関関係

2023年7月22日 更新者:Rania Ahmad Sweed、Alexandria University

閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者におけるエコー確率に基づく血清尿酸と肺動脈性肺高血圧症の相関関係

この研究は、OSAHS患者の血清尿酸値とPAHを相関させることを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

閉塞性睡眠時無呼吸・低呼吸症候群は、SRBD の最も一般的な形態です。 OSAHS に伴う再発性低酸素症は ATP の分解を増加させ、その結果、OSAHS における組織低酸素症のバイオマーカーとして使用できる尿酸濃度が増加します。 OSAHS が肺動脈高血圧症の独立した原因であるかどうかについては、まだ議論があります。

研究の目的 この研究は、OSAHS 患者の血清尿酸値と PAH を相関させることを目的としました。 方法 睡眠ポリグラフィーを使用して OSAHS と診断された 100 人の患者を登録しました。 患者は、軽度 OSA (5 ≤ AHI < 15)、中等度 OSA (15 ≤ AHI < 30)、および重度 (30 ≤ AHI < 60) の 3 つの重症度グループに分類されました。 睡眠ポリグラフィーの翌朝、血清尿酸を測定した。 すべての患者は標準的な心エコー検査を受け、肺動脈収縮期圧の計算が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト、000000
        • Rania Ahmad Sweed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 終夜睡眠ポリグラフィーによる OSAHS の臨床診断 (AHI ≥ 5/時間)
  • 18歳以上。

除外基準:

  • ナルコレプシーや過眠症などの他の睡眠障害や精神神経障害のある患者は除外されました。
  • 血行動態が不安定な患者
  • その他の慢性呼吸器疾患または心臓疾患のある患者
  • 肺高血圧症の他の既知の原因がある患者
  • 過剰な尿酸産生など、尿酸の排泄や尿代謝を変化させる可能性のある疾患を患っている患者、または投薬を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者さん
睡眠ポリグラフィーおよび血清尿酸測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この研究は、閉塞性睡眠時無呼吸低呼吸症候群患者の血清尿酸値と肺動脈性肺高血圧症を相関させることを目的としました。
時間枠:1年
この研究は、閉塞性睡眠時無呼吸低呼吸症候群患者の血清尿酸値と肺動脈性肺高血圧症を相関させることを目的としました。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:rania A SEWIED, doctor、alex

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2020年10月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月22日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月22日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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