Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan serumurinsyra och pulmonell hypertoni vid obstruktivt sömnapnésyndrom

22 juli 2023 uppdaterad av: Rania Ahmad Sweed, Alexandria University

Korrelation mellan serumurinsyra och pulmonell arteriell hypertoni baserat på ekosannolikhet hos patienter med obstruktivt sömnapnésyndrom

Denna studie syftade till att korrelera serumurinsyranivåer och PAH hos OSAHS-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Obstruktivt sömnapné-hypopnésyndrom är den vanligaste formen av SRBD. Återkommande hypoxi, som följer med OSAHS, ökar nedbrytningen av ATP, vilket i sin tur ökar urinsyrakoncentrationen som kan användas som en biomarkör för vävnadshypoxi i OSAHS. Det pågår fortfarande debatt om huruvida OSAHS är en oberoende bidragsgivare till pulmonell arteriell hypertoni.

SYFTE MED ARBETET Denna studie syftade till att korrelera serumurinsyranivåer och PAH hos OSAHS-patienter. Metoder Vi registrerade 100 patienter diagnostiserade med OSAHS med hjälp av polysomnografi. Patienterna delades in i tre svårighetsgradsgrupper: mild OSA (5 ≤ AHI < 15), måttlig OSA (15 ≤ AHI < 30) och svår (30 ≤ AHI < 60). Serumurinsyra mättes morgonen efter polysomnografi. Alla patienter genomgick standardekokardiogram och beräkning av systoliskt tryck i lungartären gjordes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 000000
        • Rania Ahmad Sweed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av OSAHS genom polysomnografi över natten (AHI ≥ 5/h)
  • ≥18 år gammal.

Exklusions kriterier:

  • Andra sömnstörningar som narkolepsi eller hypersomni exkluderades liksom patienter med neuropsykiatriska störningar.
  • Hemodynamiskt instabila patienter
  • Patienter med andra kroniska luftvägs- eller hjärtsjukdomar
  • Patienter med andra kända orsaker till pulmonell hypertoni
  • Patienter med någon sjukdom eller medicinering som kan ändra utsöndring eller urinmetabolism av urinsyra, såsom överdriven urinsyraproduktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Patienter med obstruktiv sömnapné
Diagnostiskt test: polysomnografi
polysomnografi och serumurinsyramätning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Denna studie syftade till att korrelera serumurinsyranivåer och pulmonell arteriell hypertension hos patienter med obstruktiv sömnapné.
Tidsram: ett år
Denna studie syftade till att korrelera serumurinsyranivåer och pulmonell arteriell hypertension hos patienter med obstruktiv sömnapné.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Utredare

  • Huvudutredare: rania A SEWIED, doctor, alex

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 24/327

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Obstruktiv sömnapné

Kliniska prövningar på polysomnografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera