Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom serumurinsyre og pulmonal hypertensjon ved obstruktivt søvnapnésyndrom

22. juli 2023 oppdatert av: Rania Ahmad Sweed, Alexandria University

Korrelasjon mellom serumurinsyre og pulmonal arteriell hypertensjon basert på ekkosannsynlighet hos pasienter med obstruktivt søvnapnésyndrom

Denne studien hadde som mål å korrelere serumurinsyrenivåer og PAH hos OSAHS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Obstruktiv søvnapné-hypopné-syndrom er den vanligste formen for SRBD. Tilbakevendende hypoksi, som følger med OSAHS, øker nedbrytningen av ATP, som igjen øker urinsyrekonsentrasjonen som kan brukes som en biomarkør for vevshypoksi i OSAHS. Det er fortsatt debatt om hvorvidt OSAHS er en uavhengig bidragsyter til pulmonal arteriell hypertensjon.

MÅL MED ARBEIDET Denne studien hadde som mål å korrelere serumurinsyrenivåer og PAH hos OSAHS-pasienter. Metoder Vi registrerte 100 pasienter diagnostisert med OSAHS ved bruk av polysomnografi. Pasientene ble delt inn i tre alvorlighetsgrupper: mild OSA (5 ≤ AHI < 15), moderat OSA (15 ≤ AHI < 30) og alvorlig (30 ≤ AHI < 60). Serumurinsyre ble målt morgenen etter polysomnografi. Alle pasienter gjennomgikk standard ekkokardiogrammer, og pulmonal arterie systolisk trykkberegning ble utført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt, 000000
        • Rania Ahmad Sweed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av OSAHS ved polysomnografi over natten (AHI ≥ 5/time)
  • ≥18 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre søvnforstyrrelser som narkolepsi eller hypersomni ble ekskludert så vel som pasienter med nevropsykiatriske lidelser.
  • Hemodynamisk ustabile pasienter
  • Pasienter med andre kroniske luftveis- eller hjertesykdommer
  • Pasienter med andre kjente årsaker til pulmonal hypertensjon
  • Pasienter med en hvilken som helst sykdom eller på medisiner som kan endre utskillelse eller urinmetabolisme av urinsyre, for eksempel overdreven urinsyreproduksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Pasienter med obstruktiv søvnapné
Diagnostisk test: polysomnografi
polysomnografi og serumurinsyremåling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Denne studien hadde som mål å korrelere serumurinsyrenivåer og pulmonal arteriell hypertensjon hos pasienter med obstruktiv søvnapné Hypopnésyndrom.
Tidsramme: ett år
Denne studien hadde som mål å korrelere serumurinsyrenivåer og pulmonal arteriell hypertensjon hos pasienter med obstruktiv søvnapné Hypopnésyndrom.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alexandria University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: rania A SEWIED, doctor, alex

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24/327

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Obstruktiv søvnapné

Kliniske studier på polysomnografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere