Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между сывороточной мочевой кислотой и легочной гипертензией при синдроме обструктивного апноэ сна

22 июля 2023 г. обновлено: Rania Ahmad Sweed, Alexandria University

Корреляция между мочевой кислотой в сыворотке и легочной артериальной гипертензией на основе вероятности эха у пациентов с синдромом обструктивного апноэ во сне

Это исследование было направлено на сопоставление уровней мочевой кислоты в сыворотке крови и ЛАГ у пациентов с СОАГС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Синдром обструктивного апноэ-гипопноэ сна является наиболее распространенной формой SRBD. Рецидивирующая гипоксия, сопровождающая СОАГС, усиливает деградацию АТФ, что, в свою очередь, увеличивает концентрацию мочевой кислоты, что может быть использовано в качестве биомаркера тканевой гипоксии при СОАГС. До сих пор ведутся споры о том, является ли СОАГС независимым фактором легочной артериальной гипертензии.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Целью исследования была корреляция уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и ЛАГ у больных СОАГС. Методы Мы зарегистрировали 100 пациентов с диагнозом СОАГС с помощью полисомнографии. Пациенты были разделены на три группы тяжести: ОАС легкой степени (5 ≤ ИАГ < 15), ОАС средней тяжести (15 ≤ ИАГ < 30) и тяжелой степени (30 ≤ ИАГ < 60). Мочевую кислоту в сыворотке измеряли утром после полисомнографии. Всем пациентам были выполнены стандартные эхокардиограммы и расчет систолического давления в легочной артерии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет, 000000
        • Rania Ahmad Sweed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз СОАГС с помощью ночной полисомнографии (ИАГ ≥ 5/ч)
  • ≥18 лет.

Критерий исключения:

  • Были исключены другие нарушения сна, такие как нарколепсия или гиперсомния, а также пациенты с нервно-психическими расстройствами.
  • Гемодинамически нестабильные пациенты
  • Пациенты с другими хроническими респираторными или сердечными заболеваниями
  • Пациенты с другими известными причинами легочной гипертензии
  • Пациенты с любым заболеванием или принимающие лекарства, которые могут изменить экскрецию или метаболизм мочевой кислоты с мочой, например, избыточное образование мочевой кислоты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пациенты с обструктивным апноэ сна
полисомнография и измерение мочевой кислоты в сыворотке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Это исследование было направлено на сопоставление уровней мочевой кислоты в сыворотке крови и легочной артериальной гипертензии у пациентов с синдромом обструктивного апноэ сна и гипопноэ.
Временное ограничение: один год
Это исследование было направлено на сопоставление уровней мочевой кислоты в сыворотке крови и легочной артериальной гипертензии у пациентов с синдромом обструктивного апноэ сна и гипопноэ.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: rania A SEWIED, doctor, alex

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться