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脳神経外科患者におけるマイクロプラスチックおよびナノプラスチックの検出 (DT-MiNi) (DT-MiNi)

2025年1月21日 更新者：Xiaolin Chen, MD、Beijing Tiantan Hospital

脳神経外科患者におけるマイクロプラスチックおよびナノプラスチックの存在

プラスチック粒子は生活環境や食物連鎖のいたるところに存在する汚染物質であり、これまでに多くの研究が人間の組織や密閉された体液におけるマイクロプラスチックやナノプラスチックの内部被ばくを報告している。

脳神経外科は頭蓋骨を開くことができる唯一の科です。 血液や脳脊髄液に加えて、脳組織や腫瘍にも病変が存在します。 これらのマイクロプラスチックやナノプラスチックが存在するかどうかは依然として謎のままです。 この前向き観察研究では、脳神経外科患者の生体サンプルが採取されます。

この研究の目的は、脳神経外科患者の血液および手術サンプルに含まれるマイクロプラスチックとナノプラスチックを検出できるようにすることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100070
        • 募集
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となるのは、18～80歳のあらゆる種類の脳外科手術を受けた患者です。 除外される患者は参加を拒否します。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ～ 80 歳
  • あらゆる種類の脳外科手術

除外基準:

・患者の参加拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイクロプラスチック
時間枠：ベースライン、術中
人間の脳組織と脳神経外科手術中の血液からマイクロプラスチックを検出
ベースライン、術中
ナノプラスチック
時間枠：ベースライン、術中
人間の脳組織と脳神経外科手術中の血液からナノプラスチックを検出
ベースライン、術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beijing Tiantan Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Runting Li, MD、Beijing Tiantan Hospital
  • 主任研究者：Yitong Jia, MD、Beijing Tiantan Hospital
  • 主任研究者：Ke Wang, MD、Beijing Tiantan Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月25日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月21日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DT-MiNi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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