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Détection des microplastiques et des nanoplastiques chez les patients en neurochirurgie (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21 janvier 2025 mis à jour par: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Présence de microplastiques et de nanoplastiques chez les patients en neurochirurgie

Les particules de plastique sont un polluant omniprésent dans le milieu de vie et la chaîne alimentaire. Jusqu'à présent, de nombreuses études ont signalé l'exposition interne des microplastiques et des nanoplastiques dans les tissus humains et les fluides corporels enfermés.

La neurochirurgie est le seul service qui peut ouvrir le crâne. En plus du sang et du liquide céphalo-rachidien, il existe des tissus cérébraux et des tumeurs en présence de lésions. La présence de ces microplastiques et nanoplastiques reste un mystère. Cette étude observationnelle prospective récoltera des échantillons biologiques de patients en neurochirurgie.

L'objectif de cette recherche est de pouvoir détecter des microplastiques et des nanoplastiques sur des échantillons de sang et d'opération de patients en neurochirurgie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Xiaolin Chen, MD
  • Numéro de téléphone: 13810624845
  • E-mail: cxl_bjtth@163.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100070
        • Recrutement
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients inclus âgés de 18 à 80 ans avec tout type de neurochirurgie Patients exclus refusant de participer

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18-80 ans
  • Tout type de neurochirurgie

Critère d'exclusion:

· refus du patient de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
microplastiques
Délai: ligne de base, peropératoire
Détection de microplastiques dans les tissus cérébraux humains et le sang subissant une neurochirurgie
ligne de base, peropératoire
nanoplastiques
Délai: ligne de base, peropératoire
Détection de nanoplastiques dans le tissu cérébral humain et le sang subissant une neurochirurgie
ligne de base, peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Tiantan Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DT-MiNi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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