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Detección de Microplásticos y Nanoplásticos en Pacientes de Neurocirugía (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21 de enero de 2025 actualizado por: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Presencia de Microplásticos y Nanoplásticos en Pacientes de Neurocirugía

Las partículas de plástico son un contaminante omnipresente en el entorno de vida y la cadena alimentaria; hasta el momento, muchos estudios han informado sobre la exposición interna de microplásticos y nanoplásticos en tejidos humanos y fluidos corporales cerrados.

La neurocirugía es el único departamento que puede abrir el cráneo. Además de sangre y líquido cefalorraquídeo, hay tejido cerebral y tumores en presencia de lesiones. Si alguno de estos microplásticos y nanoplásticos está presente sigue siendo un misterio. Este estudio observacional prospectivo recolectará muestras biológicas de pacientes de neurocirugía.

El objetivo de esta investigación es poder detectar microplásticos y nanoplásticos en muestras de sangre y de operaciones de pacientes de neurocirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiaolin Chen, MD
  • Número de teléfono: 13810624845
  • Correo electrónico: cxl_bjtth@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Fa Lin, MD
  • Número de teléfono: 13681107240
  • Correo electrónico: 13681107240@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100070
        • Reclutamiento
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes incluidos de 18 a 80 años con cualquier tipo de neurocirugía Pacientes excluidos que se niegan a participar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-80 años
  • Cualquier tipo de neurocirugía

Criterio de exclusión:

· negativa del paciente a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
microplásticos
Periodo de tiempo: basal, intraoperatorio
Detección de microplásticos en tejido cerebral humano y sangre sometida a neurocirugía
basal, intraoperatorio
nanoplásticos
Periodo de tiempo: basal, intraoperatorio
Detección de nanoplásticos en tejido cerebral humano y sangre sometida a neurocirugía
basal, intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Beijing Tiantan Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Investigador principal: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Investigador principal: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DT-MiNi

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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