Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikromuovien ja nanomuovien havaitseminen neurokirurgiapotilailla (DT-MiNi) (DT-MiNi)

tiistai 21. tammikuuta 2025 päivittänyt: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Mikromuovien ja nanomuovien esiintyminen neurokirurgiapotilailla

Muovihiukkaset ovat kaikkialla esiintyvä saaste elinympäristössä ja ravintoketjussa, ja toistaiseksi monet tutkimukset ovat raportoineet mikromuovien ja nanomuovien sisäisestä altistumisesta ihmisen kudoksissa ja suljetuissa kehon nesteissä.

Neurokirurgia on ainoa osasto, joka voi avata kallon. Veren ja aivo-selkäydinnesteen lisäksi vaurioissa on aivokudosta ja kasvaimia. Se, onko näitä mikromuoveja ja nanomuoveja olemassa, on edelleen mysteeri. Tämä prospektiivinen havainnointitutkimus kerää biologisia näytteitä neurokirurgiapotilaista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on pystyä havaitsemaan mikromuovia ja nanomuoveja neurokirurgisten potilaiden verinäytteistä ja leikkausnäytteistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100070
        • Rekrytointi
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana olevat 18-80-vuotiaat potilaat, joilla on kaikentyyppisiä neurokirurgioita Poissuljetut potilaat kieltäytyvät osallistumasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-80 vuotta
  • Kaikenlainen neurokirurgia

Poissulkemiskriteerit:

·potilaan kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mikromuoveja
Aikaikkuna: lähtötaso, intraoperatiivinen
Mikromuovien havaitseminen ihmisen aivokudoksesta ja neurokirurgian kohteena olevasta verestä
lähtötaso, intraoperatiivinen
nanomuoveja
Aikaikkuna: lähtötaso, intraoperatiivinen
Nanoplastien havaitseminen ihmisen aivokudoksesta ja neurokirurgian kohteena olevasta verestä
lähtötaso, intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Päätutkija: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Päätutkija: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa