Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nachweis von Mikroplastik und Nanoplastik bei neurochirurgischen Patienten (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21. Januar 2025 aktualisiert von: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Vorhandensein von Mikroplastik und Nanoplastik bei neurochirurgischen Patienten

Kunststoffpartikel sind ein allgegenwärtiger Schadstoff in der Lebensumwelt und in der Nahrungskette. Bisher wurde in zahlreichen Studien über die interne Belastung von Mikroplastik und Nanoplastik in menschlichen Geweben und eingeschlossenen Körperflüssigkeiten berichtet.

Die Neurochirurgie ist die einzige Abteilung, die den Schädel öffnen kann. Zusätzlich zu Blut und Liquor gibt es bei Vorliegen von Läsionen Hirngewebe und Tumore. Ob Mikroplastik und Nanoplastik vorhanden sind, bleibt ein Rätsel. In dieser prospektiven Beobachtungsstudie werden biologische Proben von neurochirurgischen Patienten entnommen.

Ziel dieser Forschung ist es, Mikroplastik und Nanoplastik in Blut- und Operationsproben neurochirurgischer Patienten nachweisen zu können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100070
        • Rekrutierung
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eingeschlossene Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren mit jeglicher Art von Neurochirurgie. Ausgeschlossene Patienten verweigern die Teilnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-80 Jahre
  • Jede Art von Neurochirurgie

Ausschlusskriterien:

·Verweigerung der Teilnahme des Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mikroplastik
Zeitfenster: Ausgangswert, intraoperativ
Nachweis von Mikroplastik im menschlichen Gehirngewebe und im Blut neurochirurgischer Eingriffe
Ausgangswert, intraoperativ
Nanoplastik
Zeitfenster: Ausgangswert, intraoperativ
Nachweis von Nanoplastik im menschlichen Gehirngewebe und im Blut neurochirurgischer Eingriffe
Ausgangswert, intraoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Hauptermittler: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Hauptermittler: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DT-MiNi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren