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Rilevamento di microplastiche e nanoplastiche in pazienti sottoposti a neurochirurgia (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21 gennaio 2025 aggiornato da: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Presenza di Microplastiche e Nanoplastiche nei Pazienti di Neurochirurgia

Le particelle di plastica sono un inquinante onnipresente nell'ambiente di vita e nella catena alimentare, finora numerosi studi hanno riportato l'esposizione interna di microplastiche e nanoplastiche nei tessuti umani e nei fluidi corporei racchiusi.

La neurochirurgia è l'unico reparto che può aprire il cranio. Oltre al sangue e al liquido cerebrospinale, ci sono tessuto cerebrale e tumori in presenza di lesioni. Se una di queste microplastiche e nanoplastiche sia presente rimane un mistero. Questo studio osservazionale prospettico raccoglierà campioni biologici di pazienti neurochirurgici.

L'obiettivo di questa ricerca è essere in grado di rilevare microplastiche e nanoplastiche su campioni di sangue e operazioni di pazienti neurochirurgici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100070
        • Reclutamento
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti inclusi di età compresa tra 18 e 80 anni con qualsiasi tipo di neurochirurgia I pazienti esclusi si rifiutano di partecipare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-80 anni
  • Qualsiasi tipo di neurochirurgia

Criteri di esclusione:

·rifiuto del paziente a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
microplastiche
Lasso di tempo: basale, intraoperatorio
Rilevazione di microplastiche nel tessuto cerebrale umano e nel sangue sottoposto a neurochirurgia
basale, intraoperatorio
nanoplastiche
Lasso di tempo: basale, intraoperatorio
Rilevazione di nanoplastiche nel tessuto cerebrale umano e nel sangue sottoposto a neurochirurgia
basale, intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Investigatore principale: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Investigatore principale: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DT-MiNi

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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