Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning af mikroplastik og nanoplast hos neurokirurgiske patienter (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21. januar 2025 opdateret af: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Tilstedeværelse af mikroplastik og nanoplastik hos neurokirurgiske patienter

Plastpartikler er et allestedsnærværende forurenende stof i livsmiljøet og fødekæden, indtil videre har masser af undersøgelser rapporteret om intern eksponering af mikroplastik og nanoplast i menneskeligt væv og lukkede kropsvæsker.

Neurokirurgi er den eneste afdeling, der kan åbne kraniet. Ud over blod og cerebrospinalvæske er der hjernevæv og tumorer i nærvær af læsioner. Hvorvidt nogen af ​​disse mikroplastik og nanoplast er til stede, forbliver et mysterium. Denne prospektive observationsundersøgelse vil høste biologiske prøver fra neurokirurgiske patienter.

Formålet med denne forskning er at kunne påvise mikroplastik og nanoplast på blod- og operationsprøver fra neurokirurgiske patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100070
        • Rekruttering
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inkluderede patienter i alderen 18-80 år med alle typer neurokirurgi Udelukkede patienter nægter at deltage

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-80 år
  • Enhver form for neurokirurgi

Ekskluderingskriterier:

· patientens nægtelse af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mikroplastik
Tidsramme: baseline, intraoperativt
Påvisning af mikroplastik i menneskets hjernevæv og blodet, der gennemgår neurokirurgi
baseline, intraoperativt
nanoplastik
Tidsramme: baseline, intraoperativt
Påvisning af nanoplast i humant hjernevæv og blodet, der gennemgår neurokirurgi
baseline, intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Ledende efterforsker: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Ledende efterforsker: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DT-MiNi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner