Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Detectie van microplastics en nanoplastics bij neurochirurgische patiënten (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21 januari 2025 bijgewerkt door: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Aanwezigheid van microplastics en nanoplastics bij neurochirurgische patiënten

Plastic deeltjes zijn een alomtegenwoordige verontreinigende stof in de leefomgeving en de voedselketen. Tot nu toe hebben tal van studies de interne blootstelling van microplastics en nanoplastics in menselijke weefsels en ingesloten lichaamsvloeistoffen gemeld.

Neurochirurgie is de enige afdeling die de schedel kan openen. Naast bloed en hersenvocht zijn er hersenweefsel en tumoren in de aanwezigheid van laesies. Of een van deze microplastics en nanoplastics aanwezig is, blijft een mysterie. Deze prospectieve observationele studie zal biologische monsters van neurochirurgische patiënten verzamelen.

Het doel van dit onderzoek is om microplastics en nanoplastics te kunnen detecteren op bloed- en operatiemonsters van neurochirurgische patiënten.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100070
        • Werving
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geïncludeerde patiënten van 18-80 jaar met elke vorm van neurochirurgie Uitgesloten patiënten weigeren deel te nemen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-80 jaar
  • Elke vorm van neurochirurgie

Uitsluitingscriteria:

·weigering van de patiënt om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
microplastics
Tijdsspanne: basislijn, intraoperatief
Detectie van microplastics in menselijk hersenweefsel en het bloed dat neurochirurgie ondergaat
basislijn, intraoperatief
nanoplastics
Tijdsspanne: basislijn, intraoperatief
Detectie van nanoplastics in menselijk hersenweefsel en het bloed dat neurochirurgie ondergaat
basislijn, intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren