Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie mikroplastików i nanoplastików u pacjentów neurochirurgicznych (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Obecność mikroplastików i nanoplastików u pacjentów neurochirurgicznych

Cząsteczki plastiku są wszechobecnym zanieczyszczeniem w środowisku życia i łańcuchu pokarmowym, jak dotąd wiele badań wykazało wewnętrzne narażenie na mikroplastiki i nanoplastiki w tkankach ludzkich i zamkniętych płynach ustrojowych.

Neurochirurgia to jedyny oddział, który może otworzyć czaszkę. Oprócz krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego w obecności zmian chorobowych występuje tkanka mózgowa i guzy. To, czy którykolwiek z tych mikroplastików i nanoplastików jest obecny, pozostaje tajemnicą. W ramach tego prospektywnego badania obserwacyjnego zostaną zebrane próbki biologiczne pacjentów po operacjach neurochirurgicznych.

Celem tych badań jest możliwość wykrycia mikroplastików i nanoplastików w próbkach krwi i próbek operacyjnych pacjentów neurochirurgicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100070
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Włączeni pacjenci w wieku 18-80 lat z dowolnym rodzajem neurochirurgii Pacjenci wykluczeni odmawiają udziału

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-80 lat
  • Każdy rodzaj neurochirurgii

Kryteria wyłączenia:

·odmowa udziału pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
mikroplastiki
Ramy czasowe: wyjściowa, śródoperacyjna
Wykrywanie mikroplastików w ludzkiej tkance mózgowej i krwi poddawanej zabiegom neurochirurgicznym
wyjściowa, śródoperacyjna
nanoplastiki
Ramy czasowe: wyjściowa, śródoperacyjna
Wykrywanie nanoplastików w ludzkiej tkance mózgowej i krwi poddawanej zabiegom neurochirurgicznym
wyjściowa, śródoperacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Główny śledczy: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Główny śledczy: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DT-MiNi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj