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Detecção de Microplásticos e Nanoplásticos em Pacientes de Neurocirurgia (DT-MiNi) (DT-MiNi)

24 de abril de 2024 atualizado por: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Presença de Microplásticos e Nanoplásticos em Pacientes de Neurocirurgia

Partículas de plástico são um poluente onipresente no ambiente vivo e na cadeia alimentar, até agora, muitos estudos relataram a exposição interna de microplásticos e nanoplásticos em tecidos humanos e fluidos corporais fechados.

A neurocirurgia é o único departamento que pode abrir o crânio. Além do sangue e do líquido cefalorraquidiano, existem tecido cerebral e tumores na presença de lesões. Se algum desses microplásticos e nanoplásticos estão presentes permanece um mistério. Este estudo observacional prospectivo colherá amostras biológicas de pacientes de neurocirurgia.

O objetivo desta pesquisa é conseguir detectar microplásticos e nanoplásticos em amostras de sangue e operações de pacientes de neurocirurgia.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100070
        • Recrutamento
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes incluídos de 18 a 80 anos com qualquer tipo de neurocirurgia Pacientes excluídos se recusam a participar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-80 anos
  • Qualquer tipo de neurocirurgia

Critério de exclusão:

·recusa do paciente em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
microplásticos
Prazo: basal, intraoperatório
Detecção de microplásticos em tecido cerebral humano e sangue submetido a neurocirurgia
basal, intraoperatório
nanoplásticos
Prazo: basal, intraoperatório
Detecção de nanoplásticos em tecido cerebral humano e sangue submetido a neurocirurgia
basal, intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Beijing Tiantan Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Investigador principal: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Investigador principal: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DT-MiNi

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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