Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Deteksjon av mikroplast og nanoplast hos nevrokirurgiske pasienter (DT-MiNi) (DT-MiNi)

21. januar 2025 oppdatert av: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Tilstedeværelse av mikroplast og nanoplast hos nevrokirurgiske pasienter

Plastpartikler er en allestedsnærværende forurensning i livsmiljøet og næringskjeden, så langt har mange studier rapportert intern eksponering av mikroplast og nanoplast i menneskelig vev og innelukkede kroppsvæsker.

Nevrokirurgi er den eneste avdelingen som kan åpne hodeskallen. I tillegg til blod og cerebrospinalvæske er det hjernevev og svulster i nærvær av lesjoner. Hvorvidt noen av disse mikroplastene og nanoplastene er tilstede er fortsatt et mysterium. Denne prospektive observasjonsstudien vil høste biologiske prøver av nevrokirurgiske pasienter.

Målet med denne forskningen er å kunne påvise mikroplast og nanoplast på blod- og operasjonsprøver fra nevrokirurgiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100070
        • Rekruttering
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inkluderte pasienter i alderen 18-80 år med alle typer nevrokirurgi Ekskluderte pasienter nekter å delta

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-80 år
  • Enhver type nevrokirurgi

Ekskluderingskriterier:

· nektet pasienten å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mikroplast
Tidsramme: baseline, intraoperativt
Påvisning av mikroplast i menneskelig hjernevev og blodet som gjennomgår nevrokirurgi
baseline, intraoperativt
nanoplast
Tidsramme: baseline, intraoperativt
Påvisning av nanoplast i menneskelig hjernevev og blodet som gjennomgår nevrokirurgi
baseline, intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Hovedetterforsker: Yitong Jia, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Hovedetterforsker: Ke Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DT-MiNi

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere