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オメガ3脂肪酸補給による骨格筋および血中リン脂質組成の経時的変化

2025年1月27日 更新者:Dr. Chris McGlory, PhD

成人女性および男性におけるオメガ3脂肪酸の補給および洗い流しによる骨格筋および血中リン脂質組成の経時的変化

人間の骨格筋リン脂質のオメガ 3 脂肪酸組成の増加は、女性と男性の骨格筋の強度と成長の向上に関連しています。 ただし、生物学的な性別がオメガ 3 脂肪酸の補給に応じて骨格筋のリン脂質組成に影響を与えるかどうかは不明です。 さらに、オメガ-3 脂肪酸の摂取に伴う骨格筋リン脂質組成の経時的変化は確立されていますが、オメガ-3 脂肪酸の摂取停止後の骨格筋リン脂質からのオメガ-3 脂肪酸の洗い流しを特徴づけた研究はありません。 したがって、本研究の目的は、オメガ 3 脂肪酸の摂取に応じた骨格筋リン脂質からのオメガ 3 脂肪酸の経時変化と洗い流しを確立することです。 研究者らはまた、このウォッシュアウトが生物学的性別の影響を受けるかどうかを確認することも目指している。

調査の概要

詳細な説明

これまでの研究では、オメガ 3 脂肪酸を補給すると、骨格筋リン脂質のオメガ 3 脂肪酸組成が増加することが示されています。 オメガ 3 脂肪酸摂取後の骨格筋オメガ 3 脂肪酸リン脂質組成の増加は、高齢者および若い女性および男性におけるアミノ酸およびインスリン注入に反応した骨格筋タンパク質合成速度の増強に関連しています。 オメガ 3 脂肪酸の補給は、高齢者の骨格筋の強度とサイズを強化することも知られています。 オメガ 3 脂肪酸の同化作用の原因となる正確な生物学的メカニズムは不明です。 しかし、酸(EPA)とドコサヘキサエン酸(DHA)が積極的な役割を果たすというデータが新たに現れています。 実際、これらの主要なオメガ 3 脂肪酸が、骨格筋に対するオメガ 3 脂肪酸サプリメント摂取の観察されたアナボリック効果に主に関与しているという、細胞、前臨床モデル、およびヒトにおける一連の証拠が現在増えています。

骨格筋におけるEPAおよびDHAの同化作用の可能性を支持する文献は増えているが、生物学的性別が骨格筋へのEPAおよびDHAの取り込みにどのような影響を与えるかを調査した研究はほとんどない。 実際、女性は男性に比べて血中赤血球内でより効率的にEPAからDHAを生成すると主張されています。 研究者の知る限り、生物学的性別がEPAおよびDHAの摂取に応じた骨格筋リン脂質プロファイルの変化にどのような影響を与えるかを調査した研究はありません。 さらに、EPA および DHA の摂取の停止に応じた骨格筋リン脂質からの EPA および DHA の時間経過による洗い流しを確立した研究はありません。 EPA および DHA の摂取に応じた骨格筋からの EPA および DHA の洗い流しに関するデータが不足しているため、被験者内クロスオーバー試験の実行能力が制限されます。これは、被験者内クロスオーバー試験が並行群試験よりも統計的検出力を備えていることを考えると重要です。 したがって、EPA および DHA の摂取に応じた骨格筋リン脂質からの EPA および DHA の洗い流しを確立することは、この分野における将来の試験の設計に重要な情報を提供するであろう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Kingston、Ontario、カナダ、K7L 3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 19~30歳の男女
  • BMI 18 ~ 29 kg/m2
  • 筋骨格系の損傷がないこと
  • 現在妊娠していない参加者
  • 参加者は、研究期間中、現在の避妊薬または閉経後のサプリメントの使用を継続する意思がある。
  • 魚アレルギーではない
  • オンタリオ州人権法による理由で免除されない限り、クイーンズ大学のキャンパス復帰ガイドラインに準拠するために新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けている
  • レクリエーション的にアクティブ

除外基準:

  • 糖尿病を含む、筋肉、神経、呼吸器、代謝疾患
  • 現在または過去5年間に何らかの種類のがんを患っている
  • 現在魚油サプリメントを服用中
  • 現在何らかのステロイドを服用中
  • 脂っこい魚料理を週に2回以上摂取する
  • 妊娠中
  • 現在の病気
  • 現在/過去の下肢損傷/手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:魚油グループ
すべての参加者はこのグループに配置されます
このグループの参加者は、EPAとDHAを多く含む魚油を1日あたり5g摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋のEPAおよびDHA含有量の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週目。
骨格筋のリン脂質組成は、ガスクロマトグラフィーによってあらゆる時点で評価されます。
0、6、8、16、20、22週目。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
赤血球のEPAおよびDHA含有量の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週間。
赤血球のリン脂質組成は、ガスクロマトグラフィーによってあらゆる時点で評価されます。
0、6、8、16、20、22週間。
ミトコンドリア関連タンパク質の発現の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週間。
酸化的リン酸化に関与するミトコンドリアタンパク質(例、 ANT1) は、すべての時点でウェスタンブロッティングによって評価されます。
0、6、8、16、20、22週間。
骨格筋タンパク質合成に関連する翻訳因子の発現の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週間。
骨格筋タンパク質合成に関与する翻訳因子(例: p70S6K1) は、すべての時点でウェスタンブロッティングによって評価されます。
0、6、8、16、20、22週間。
循環グルコース濃度の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週間。
グルコース濃度は、すべての時点で ELISA によって評価されます。
0、6、8、16、20、22週間。
循環インスリン濃度の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週間。
インスリン濃度は、すべての時点で ELISA によって評価されます。
0、6、8、16、20、22週間。
循環TNFa濃度の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週間。
TNFα濃度はすべての時点でELISAによって評価されます。
0、6、8、16、20、22週間。
循環CRP濃度の変化
時間枠:0、6、8、16、20、22週間。
CRP濃度は、すべての時点でELISAによって評価されます。
0、6、8、16、20、22週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chris McGlory, PhD、Kingston Health Sciences Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年1月13日

試験登録日

最初に提出

2023年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月31日

最初の投稿 (実際)

2023年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは調査員によって保持され、合理的な要求に基づいて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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