代謝と心理の最適化のための時間を制限した食事 (TEMPO)
2026年6月5日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
軽度認知障害のある高齢者における時間制限付き摂食介入の実現可能性と受容性の評価
肥満および関連する代謝性併存症は、アルツハイマー病および関連認知症 (ADRD) を含む認知機能障害のリスクが 4 倍以上増加することに関連しています。
代謝の柔軟性の機能不全は、代謝危険因子と認知障害のリスクを結び付ける重要なメカニズムとしてますます認識されていますが、ADRDのリスクのある個人の代謝機能を強化するためのポータブルな行動戦略を研究しているものはほとんどありません。
本研究では、軽度認知障害(MCI)を持つ個人に対する12週間の時間制限付き摂食介入の実現可能性と受容性を検討する。
認知機能や代謝機能の変化も検査されます。
調査の概要
詳細な説明
軽度認知障害のある肥満高齢者は、12週間の時間制限付き絶食介入に参加するよう求められる。
行動心理学者と協力して、彼らは週に2~3日、通常は夕食後から翌日の昼食まで続く16時間の絶食期間を組み込むように食事パターンのタイミングを調整します。
行動介入では、確立された行動変容テクニックを使用して断食の量を調整します。初期段階のセッションでは、毎週の断食スケジュールに備えるための組織原則と、断食に伴う空腹感や不快感の症状に耐える能力など、受容に基づいた心理的対処スキルに焦点を当てます。
治療開始後のセッションは、さまざまな状況で柔軟に導入できるように断食行動を広げ、断食パターンの維持を強化することに焦点を当てます。
ベースライン時および治療後、参加者は記憶力、実行機能、代謝の柔軟性、炎症を評価するための認知機能および代謝機能の検査を受けます。
両方の時点で、参加者は、短期間の代謝「ストレス」期間中に明らかになった認知的弱点を評価するために、絶食条件下での認知機能および代謝機能の簡易評価も受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27519
- University of North Carolina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
被験者には以下の男性と女性が含まれます。
- 65歳から80歳まで、
- 記憶喪失の軽度認知障害(モントリオール認知評価バッテリースコア[MoCA]の合計スコア19〜25、および郵送による認知機能スクリーニング機器のスコア> 1.0)を伴う、
- 肥満 (BMI 30-40 kg/m^2)、
- 座りっぱなし、そして
- 提案された介入のあらゆる側面に積極的に参加する。
除外基準:
参加者が除外される理由には次のようなものがあります。
- 肥満の二次的な原因、
- 臨床的認知症の証拠(MoCAスコア<18)、重度のCKD(eGFR<45ml/min/1.73m^2)、
- 心不全、
- 高度な不整脈、
- 重度の心臓弁膜症、
- 重度の喘息または慢性閉塞性肺疾患、
- インスリンを必要とする糖尿病、
- 有酸素運動トレーニングへの参加を妨げる筋骨格系または神経系の問題、
- 重大な精神障害、
- 薬物乱用の歴史、
- アルコール摂取量が週に 14 杯以上、
- 胃バイパス手術、
- 英語を話さない人、または
- 生命を制限する併存病状(例: 癌)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:時間制限のある食事
参加者は、12週間の時間制限された絶食介入に参加します。
参加者は毎週、臨床心理士と協力して、週に2~3日、16時間の絶食を遵守するように食事行動のタイミングを修正します。
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参加者は心理学者と協力して、週に2~3日、16時間の絶食期間の達成を目指します。
介入は 12 週間続き、12 週間の間にさまざまな介入教材が徐々に導入されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Memory Composite Rank
時間枠:Baseline, 12 Weeks
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Participants completed two assessments of learning and memory at each time point.
The Hopkins Verbal Learning Test Revised (HVLT-R) was used to assess verbal memory and the Brief Visual Memory Test - Revised (BVMT-R) was used to assess visual memory.
Both the HVLT-R and the BVMT-R provide three separate scores that reflect total learning, retention of information, and recognition of learned items following a delay.
In order to create a single Memory performance score, each of these six scores were ranked at each time point and a mean rank was created, with higher scores reflecting higher Memory performance.
The mean rank for Memory performance at 12 weeks was used as the outcome, controlling for baseline Memory performance.
Larger mean ranks at 12 weeks indicate greater improvements.
As a rank-based outcome, values have no fixed theoretical upper or lower bound.
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Baseline, 12 Weeks
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Change in Executive Function Composite Rank
時間枠:Baseline, 12 Weeks
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Participants underwent multiple assessments of Executive Functioning at each time point.
Specifically, participants completed the Trail Making Test Parts A & B, the Digit Span Forwards and Backwards Tasks, the Digit Symbol Substitution Test, the Controlled Oral Word Association Test, the Animal Naming Test, and the Stroop Word and Color-Word Interference Tests at both pre-and-post treatment.
In order to create a single Executive Function score, each of these nine measures were ranked at each time point and a mean rank was created, with higher scores reflecting higher Executive Function performance.
The mean rank for Executive Function performance at 12 weeks was used as the outcome, controlling for baseline Executive Function performance, with larger 12-week mean ranks indicating greater improvements compared to baseline.
As a rank-based outcome, values have no fixed theoretical upper or lower bound.
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Baseline, 12 Weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Metabolic Function Composite Rank
時間枠:Baseline, 12 Weeks
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Participants underwent assessments of multiple metabolic markers at each time point.
Metabolic biomarkers included glucose, β-hydroxybutyrate, adiponectin, lactate, leptin, non-esterified fatty acids (NEFAs), and fibroblast growth factor-21.
In order to create a single measure of Metabolic Function, each of these seven metabolic biomarkers were ranked at each time point and a mean rank was created, with higher scores reflecting better Metabolic Function.
The mean rank for Metabolic Function at 12 weeks was used as the outcome, controlling for baseline Metabolic Function.
If time restricted fasting was effective in improving Metabolic Function, then the mean rank composite score should be larger at 12 weeks compared to baseline.
As a rank-based outcome,values have no fixed theoretical upper or lower bound.
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Baseline, 12 Weeks
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Change in Inflammatory Function Composite Rank
時間枠:Baseline, 12 Weeks
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Participants underwent assessments of multiple inflammatory markers at each time point.
Inflammatory biomarkers included interleukin-6, high-sensitivity C-reactive protein, vascular cell adhesion molecule, intracellular adhesion molecule, interleukin-10, tumor necrosis factor-alpha, tumor necrosis factor receptor type I, and tumor necrosis factor receptor type II.
In order to create a single measure of Inflammatory Function, each of these seven inflammatory biomarkers were ranked at each time point and a mean rank was created, with higher scores reflecting higher Inflammatory Function.
The mean rank for Inflammatory Function at 12 weeks was used as the outcome, controlling for baseline Inflammatory Function.
Smaller values at 12 weeks compared to baseline were indicative of reduced inflammation.
As a rank-based outcome, values have no fixed theoretical upper or lower bound.
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Baseline, 12 Weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Patrick J Smith, PhD, MPH、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月7日
一次修了 (実際)
2025年6月26日
研究の完了 (実際)
2025年6月26日
試験登録日
最初に提出
2023年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月10日
最初の投稿 (実際)
2023年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月5日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22-2774
- 1R61AG080615-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
私たちは、NIH データ共有ポリシーに従って、匿名化された研究データを公開データベースに提出します。
データセットは、すべての患者の追跡調査が完了してから 3 年以内、または研究結果の主要原稿出版から 2 年以内(いずれか早い方)までに準備され、適切なプログラム担当者に提出されます。
スミス博士はまた、外部の研究者による準備されたデータセットの使用を可能にするために、プロトコール、電子症例報告フォーム、手順マニュアル、および該当するトレーニング資料などの文書および主要な研究文書も含めます。
データセットおよび関連文書は、推奨される電子形式で提供されます。
準備および提出されたデータセットには、少なくともベースライン、暫定訪問、手順および介入に基づくデータ、および結果データが含まれます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。