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医薬品ケアにおける患者の好み: 対面医療とデジタル医療

2023年10月2日 更新者:Georges Hatem、Lebanese University

医薬品医療でレバノン患者の好みに対処する横断研究: 従来の医療とデジタル医療?

電子医薬品ケアまたはテレファーマシーとしても知られるデジタル医薬品ケアは、デジタル技術を使用して遠隔医薬品ケア サービスを提供することを指します。 これには、投薬関連サービス、患者カウンセリング、投薬管理、その他の薬学的ケア活動を提供するためのデジタル ツールとプラットフォームのアプリケーションが含まれます。 これにより、患者は自宅やインターネット接続があればどこからでも医薬品サービスに簡単にアクセスできるようになります。 これは、移動が制限されている人、田舎やサービスが行き届いていない地域に住んでいる人、薬局に行くのが難しい患者にとって特に有益です。 ただし、デジタル医薬品ケアには多くの利点がありますが、一部の患者や状況にしか適さない可能性があることに注意することが重要です。 人によっては、依然として対面でのやり取りを好む場合や、特に複雑な投薬管理に関して実践的な支援を必要とする場合があります。 医療提供者は、デジタル医薬品ケア サービスを導入する際に、デジタル ソリューションの適切性をケースバイケースで評価し、患者のプライバシーとデータ セキュリティを確保する必要があります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

386

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beirut、レバノン、0000
        • Pharmacy du Liban
    • Mount Lebanon
      • Beirut、Mount Lebanon、レバノン、0000
        • Pharmacy Bouchi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

データ収集期間中に地域の薬局 2 軒を訪れた成人。 性別、人種、国籍、民族に基づく基準はありません。

説明

包含基準:

  • 過去1ヶ月以内に少なくとも1種類の薬を服用した患者
  • 2 つの地域薬局を訪れる患者

除外基準:

  • 参加を拒否される方
  • 重度の聴覚障害または精神障害のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐強い
過去 1 か月間で少なくとも 1 つの薬を服用した患者の便利なサンプリング
患者の読み書き能力を評価するためのアンケートと、従来の製薬ケアとデジタルの製薬ケアに関する患者の好みを評価するための別の調査を開発

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の好み
時間枠:学習完了まで平均2か月
自己申告式のアンケートが作成され、薬局を訪れた最初の 30 人の患者を対象に試験的に実施されました。 2 つの専門家のレビューを考慮して、軽微な修正が行われました。 参加者の好みに応じて、アラビア語 (母国語) と英語で利用できます。 これは 3 つの部分で構成されています。最初の部分は、患者の基本的な特徴と病歴/習慣で構成されます。 2 番目の部分では、患者の好み、各結果 (対面医療とデジタル医療) の利点と欠点を報告します。 3 番目の部分では、アラブ人に対して以前に検証された e-HEALS 8 項目スケールを使用して、彼らの電子リテラシーを評価します。
学習完了まで平均2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月11日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月2日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12/23/D

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

調査の臨床試験

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