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제약 치료에 대한 환자 선호도: 대면 대 디지털 건강

2023년 10월 2일 업데이트: Georges Hatem, Lebanese University

제약 치료로 레바논 환자 선호도를 다루는 단면 연구: 전통적 건강 대 디지털 건강?

E-pharmaceutical care 또는 telepharmacy라고도 하는 디지털 약제 관리는 디지털 기술을 사용하여 원격 약제 관리 서비스를 제공하는 것을 의미합니다. 여기에는 약물 관련 서비스, 환자 상담, 약물 관리 및 기타 제약 치료 활동을 제공하기 위한 디지털 도구 및 플랫폼의 적용이 포함됩니다. 이를 통해 환자는 집이나 인터넷 연결이 있는 모든 위치에서 편리하게 제약 서비스에 액세스할 수 있습니다. 이것은 이동이 제한된 개인, 농촌 또는 소외된 지역에 거주하는 개인 또는 물리적 약국을 방문하는 데 어려움이 있는 환자에게 특히 유용합니다. 그러나 디지털 제약 관리는 많은 이점을 제공하지만 일부 환자나 상황에만 적합할 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 일부 개인은 여전히 ​​대면 상호 작용을 선호하거나 특히 복잡한 약물 관리를 위해 직접 도움이 필요할 수 있습니다. 의료 서비스 제공자는 사례별로 디지털 솔루션의 적합성을 평가하고 디지털 제약 서비스를 구현할 때 환자 개인정보 보호 및 데이터 보안을 보장해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

386

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beirut, 레바논, 0000
        • Pharmacy du Liban
    • Mount Lebanon
      • Beirut, Mount Lebanon, 레바논, 0000
        • Pharmacy Bouchi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자료 수집 기간 동안 두 곳의 지역약국을 방문한 성인 개인. 성별, 인종, 국적 또는 민족에 근거한 기준은 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 지난 한 달 동안 적어도 하나의 약물을 복용한 환자
  • 두 지역 약국을 방문하는 환자

제외 기준:

  • 참여를 거부하는 자
  • 심각한 청력 또는 정신적 문제가 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내심 있는
지난 달에 적어도 하나의 약물을 복용한 환자의 편리한 샘플링
환자의 문해력을 평가하기 위한 설문지 개발 + 기존 대 디지털 제약 치료에 대한 선호도를 평가하기 위한 또 다른 설문 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 선호도
기간: 학습 완료까지, 평균 2개월
약국을 방문하는 최초 30명의 환자를 대상으로 자가 보고식 설문지를 개발하고 시험했습니다. 두 전문가의 검토를 고려하여 약간의 수정이 수행되었습니다. 참가자의 선호도에 따라 아랍어(모국어)와 영어로 제공됩니다. 여기에는 세 부분이 포함됩니다. 첫 번째 부분은 환자의 기본 특성과 병력/습관으로 구성됩니다. 두 번째 부분은 각 결과(대면 대 디지털 건강)에 대한 환자의 선호도, 이점 및 단점을 보고합니다. 세 번째 부분은 이전에 아랍 인구에 대해 검증된 e-HEALS 8 항목 척도를 사용하여 그들 사이의 전자 문해력을 평가합니다.
학습 완료까지, 평균 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12/23/D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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조사에 대한 임상 시험

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