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子宮内授精による総運動精子数と妊娠率

2023年8月13日 更新者:Universitas Padjadjaran

子宮内授精を受ける不妊症患者の妊娠率に対する洗浄後の総運動精子数の影響

子宮内授精(IUI)は最も重要な不妊治療の 1 つです。 不妊症とは、定期的に保護されていない性交を行っても妊娠が成立しないこと(12 か月以上)を指します。 洗浄後の総運動精子数 (TMSC) は、IUI 妊娠率の予測因子として漠然と定義されています。 必要な最小値も明確ではありません。 この研究は、関係をさらに定義し、満足のいく IUI 妊娠率を達成するための最小推奨値を決定することを目的としました。

洗浄後の TMSC は IUI の成功を予測します。 最適なカットオフは特定できませんでした。 結論として、洗浄後のTMSCは、カウンセリングやインフォームドコンセントにおける他の定量的予測因子と同様に、定量的予測因子として強く推奨されています。 推奨されるしきい値は >3 x 106 です。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

330

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jawa Barat
      • Bandung、Jawa Barat、インドネシア、40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

三次不妊治療クリニックでさまざまな不妊原因に対して子宮内授精を受けている患者のグループ

説明

包含基準:

  • 洗浄後の総運動精子数は 5 x 10^5 以上である必要があります

除外基準:

  • 妊娠結果に関するデータの欠落と医療記録の欠落

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮内授精
子宮内授精を受けている患者さん
特殊なカニューレを介して精子を卵管に移入する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠率
時間枠:最長9ヶ月
妊娠数を IUI 周期数で割ったもの
最長9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hanom H Syam, M.D., Ph.D、Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Universitas Padjadjaran Bandung

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月30日

一次修了 (実際)

2022年12月10日

研究の完了 (実際)

2023年1月22日

試験登録日

最初に提出

2023年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月13日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月13日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OBGY-202308.01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された患者データは、著者への合理的な書面による要求に応じて入手可能です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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