Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samlet antal bevægelige sædceller og graviditetsrate fra intrauterin insemination

13. august 2023 opdateret af: Universitas Padjadjaran

Effekten af ​​det samlede antal bevægelige sædceller efter vask på graviditetsraten for infertilitetspatienter, der gennemgår intrauterin insemination

Intrauterin insemination (IUI) er en af ​​de vigtigste infertilitetsbehandlinger. Infertilitet er manglende påvisning af graviditet (>12 måneder) med regelmæssigt ubeskyttet samleje. Post-wash total motile sperm count (TMSC) vagt defineret som en prædiktor for IUI graviditetsrate. Den krævede minimumsværdi er heller ikke klar. Denne undersøgelse havde til formål at definere forholdet yderligere og bestemme den anbefalede minimumsværdi for at opnå en tilfredsstillende IUI-graviditetsrate.

Post-wash TMSC forudsiger IUI succes. Ingen optimal afskæring kunne identificeres. Som konklusion er post-wash TMSC stærkt foreslået som en kvantitativ prædiktor sammen med andre i rådgivning og informeret samtykke. Den anbefalede tærskelværdi er >3 x 106.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

330

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesien, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En gruppe patienter, der gennemgår intrauterin insemination af forskellige årsager til infertilitet på en tertiær fertilitetsklinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det samlede antal bevægelige sædceller efter vask skulle være over 5 x 10^5

Ekskluderingskriterier:

  • manglende data om graviditetsudfald og manglende journaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Intrauterin insemination
Patienter, der gennemgår intrauterin insemination
Procedure: Intrauterin insemination
Overførsel af sæd til æggelederen gennem en specialiseret kanyle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Graviditetsrate
Tidsramme: max 9 måneder
Graviditetstal divideret med antallet af IUI-cyklusser
max 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Universitas Padjadjaran Bandung

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OBGY-202308.01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

anonymiserede patientdata er tilgængelige efter rimelig skriftlig anmodning til forfatterne

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner