前頭姿勢による携帯電話中毒が痛みと頸椎機能に及ぼす影響 (FHP)
2023年8月19日 更新者：Amal Mohammed Bahgat Fayed、Cairo University
首の前屈筋の持久力、呼吸機能、疼痛圧閾値、および首の機能障害レベルに対する、前頭姿勢による携帯電話中毒の影響を調査する。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
今や携帯電話は重要な必需品となっています。 携帯電話のユーザー数と携帯電話の使用時間は急速に増加しており、有害な副作用の 1 つとして頭の前方姿勢が挙げられます。
携帯電話の長時間使用は姿勢にも影響を及ぼし、多くの筋骨格系疾患や不適切な姿勢を引き起こします。 首の姿勢、特に座位での首の姿勢は、頸椎痛と頭痛の発症と長期維持に重要な寄与因子であると考えられています。 デスクトップコンピュータに比べて比較的小さい携帯電話の画面を頻繁に使用することにより、首の屈曲姿勢が増加しました。 継続的に使用すると、頸椎へのストレスの増加という予期せぬ結果が生じる可能性もあります。
頭部前方姿勢 (FHP) は、長時間にわたるモバイルやタブレットの使用による最も一般的な副作用です。 これは、下部頚椎（C4〜C7）の屈曲および中部頚椎前弯の平坦化を伴う環後頭（C1〜C2）関節の伸展につながり、肺機能への悪影響、強直性頸部反射に影響を与える異常な求心性情報に関連する関節機能不全を引き起こします。 FHP の段階的な適応を促進します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
138
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：AMal M Fayed, Master
- 電話番号：01029299592
- メール：amalbahgat076@gmail.com
研究場所
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-
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Beheira、エジプト、22744
- Amal Mohammed Bahgat Fayed
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、成人男性と女性、BMIが正常、頭部姿勢が正常および前方姿勢、モバイルフォイン中毒者および中毒者でない参加者が含まれます。
説明
包含基準:
- 頭蓋椎角が 50 度未満の前方頭部。
- この研究には男女ともに参加します。
- 彼らの年齢は18歳から40歳の範囲である(Molaeifar et al., 2021)。
- BMI は 18 ～ 25 kg /m2 の範囲です (Molaeifar et al., 2021)。
- 携帯電話の面積は17×8cmです。
- 参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられます。グループ (A) は携帯電話依存症ではなく、グループ (B) は携帯電話依存症である必要があります。
除外基準:
- 前回の子宮頸部手術。
- 頚椎骨折、脊髄症、脊髄腫瘍などの筋骨格系疾患。
- 頭、首、上肢に影響を与える神経学的症状。
- 頸椎椎間板または脊椎症。
- 肺機能の制限などの呼吸器疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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グループA 携帯電話に依存していない
携帯電話の使用時間は 1 日あたり 4 時間未満です。
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携帯電話中毒のグループ B
1日4時間以上携帯電話に依存している。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの圧力閾値
時間枠：一週間
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痛みの圧力閾値は圧力アルゴリズムによって測定されます
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一週間
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呼吸機能
時間枠：一週間
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一回換気量や総肺活量などの呼吸機能は、インセンティブスパイロメーターによって測定されます。
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一週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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首深屈筋の持久力
時間枠：一週間
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首深屈筋の持久力は、圧力バイオフィードバック ユニット スタビライザーによって測定されます。
|
一週間
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首の機能障害レベル
時間枠：一週間
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首の機能障害レベルは、コペンハーゲンの首の機能障害スケールのアラビア語版によって測定されます。
|
一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2023年10月1日
研究の完了 (推定)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月19日
最初の投稿 (実際)
2023年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月19日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。