Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av mobiltelefonavhengighet med fremre hodestilling på smerter og livmorhalsfunksjoner (FHP)

19. august 2023 oppdatert av: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
å undersøke effekten av mobiltelefonavhengighet med fremre hodestilling på utholdenheten til dype nakkebøyemuskler, åndedrettsfunksjoner, smertetrykksterskel og funksjonshemming i nakken.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

I våre dager har mobiltelefonen blitt et viktig krav. Antall mobiltelefonbrukere og varigheten av mobiltelefonbruk øker raskt, og bivirkningene kan være skadelige, en av dem er hodestillingen fremover.

Langvarig bruk av mobiltelefonen har også påvirket holdningen, noe som har resultert i mange muskel- og skjelettplager eller feil holdning. Halsholdning, spesielt i sittende stilling, anses som en vesentlig medvirkende faktor til utvikling og langsiktig vedlikehold av livmorhalssmerter og hodepine. Den bøyde nakkestillingen økte på grunn av hyppig bruk av den relativt lille skjermen på en mobiltelefon sammenlignet med den på en stasjonær datamaskin. Konstant bruk kan også ha uventede konsekvenser: økt stress på cervikal ryggraden.

Forward head posture (FHP) er den vanligste bivirkningen ved langvarig, vedvarende mobil- og nettbrettbruk. Dette fører til ekstensjon ved atlantookkipitale (C1 til C2) ledd med fleksjon av nedre cervikal ryggrad (C4 til C7) og utflating av mid cervical lordose som forårsaker ledddysfunksjon assosiert med negativ påvirkning av lungefunksjonen, unormal afferent informasjon som påvirker den toniske nakrefleksen og oppfordrer til gradvis tilpasning av FHP.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

138

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beheira, Egypt, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne både kjønn, menn og kvinner, normal BMI, normal og fremoverlent hodestilling deltakere, avhengige og ikke avhengige av mobiltelefon vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Fremover hodet med craniovertebral vinkel mindre enn 50 grader.
  2. Begge kjønn vil delta i denne studien.
  3. Deres alder vil variere fra 18-40 år (Molaeifar et al., 2021).
  4. Kroppsmasseindeksen varierer fra 18-25 kg /m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. Området på mobiltelefonen er 17 × 8 cm.
  6. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i 2 grupper, gruppe (A) skal ikke være avhengig av mobiltelefon og gruppe (B) skal ha avhengig av mobiltelefon.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere livmorhalsoperasjon.
  2. Muskel- og skjelettlidelser som livmorhalsbrudd, myelopati, svulst i ryggmargen.
  3. Nevrologiske tilstander som påvirket hode, nakke og øvre lemmer.
  4. Cervikal skive eller spondylose.
  5. Luftveissykdommer som Restriksjoner i lungefunksjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe A Ikke avhengig av mobiltelefon
Avhengig av mobiltelefon mindre enn fire timer per dag.
Gruppe B er avhengig av mobiltelefon
Avhengig av mobiltelefon mer enn fire timer per dag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykksterskel
Tidsramme: en uke
Smertetrykkterskel vil bli målt med trykkalgometer
en uke
Luftveisfunksjoner
Tidsramme: en uke
Respirasjonsfunksjoner inkludert tidalvolum og total lungekapasitet vil bli målt med insentivspirometer
en uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utholdenhet av dype nakkebøyemuskler
Tidsramme: en uke
Utholdenhet av dype nakkebøyemuskler vil bli målt med stabilisator for trykkbiofeedback-enhet
en uke
Nakke funksjonshemming nivå
Tidsramme: en uke
Nakke funksjonshemming nivå vil bli målt ved Copenhagen Neck Functional Disability skala arabisk versjon
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fremover hodestilling

3
Abonnere