Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af mobiltelefonafhængighed med fremadrettet hovedstilling på smerter og livmoderhalsfunktioner (FHP)

19. august 2023 opdateret af: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
at undersøge effekten af ​​mobiltelefonafhængighed med fremadrettet hovedstilling på udholdenheden af ​​dybe nakkebøjningsmuskler, åndedrætsfunktioner, smertetryktærskel og nakkefunktionelt handicapniveau.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I dag er mobiltelefonen blevet et vigtigt krav. Antallet af mobiltelefonbrugere og varigheden af ​​mobiltelefonbrug stiger hurtigt, og bivirkningerne kan være skadelige, en af ​​dem er fremadrettet hovedstilling.

Langvarig brug af mobiltelefonen har også påvirket kropsholdningen, hvilket har resulteret i mange muskel- og skeletlidelser eller forkert holdning. Nakkestilling, især i siddende stilling, anses for at være en væsentlig medvirkende faktor til udvikling og langsigtet vedligeholdelse af cervikal smerte og hovedpine. Den bøjede nakkestilling steg på grund af den hyppige brug af den relativt lille skærm på en mobiltelefon sammenlignet med en stationær computers. Konstant brug kan også have uventede konsekvenser: øget stress på halshvirvelsøjlen.

Forward head posture (FHP) er den mest almindelige bivirkning ved langvarig, vedvarende mobil- og tabletbrug. Dette fører til ekstension ved atlantooccipitale (C1 til C2) led med bøjning af den nedre cervikale rygsøjle (C4 til C7) og udfladning af mid cervikal lordose, som forårsager leddysfunktion forbundet med negativ påvirkning af lungefunktionen, unormal afferent information, der påvirker den toniske nakrefleks og tilskynder til gradvis tilpasning af FHP.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

138

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Beheira, Egypten, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne både mænd og kvinder, normal BMI, normal og fremad hovedstilling deltagere, afhængige og ikke afhængige af mobiltelefon vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fremadgående hoved med craniovertebral vinkel mindre end 50 grader.
  2. Begge køn vil deltage i denne undersøgelse.
  3. Deres alder vil variere fra 18-40 år (Molaeifar et al., 2021).
  4. Body mass index varierer fra 18-25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. Mobiltelefonens område er 17 × 8 cm.
  6. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i 2 grupper, gruppe (A) skulle ikke være afhængig af mobiltelefon og gruppe (B) skulle være afhængig af mobiltelefon.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere cervikal operation.
  2. Muskuloskeletale lidelser såsom brud på halshvirvelsøjlen, myelopati, rygmarvssvulst.
  3. Neurologiske tilstande, der påvirkede hoved, nakke og øvre lemmer.
  4. Cervikal diskus eller spondylose.
  5. Luftvejssygdomme såsom begrænsninger i lungefunktionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe A Ikke afhængig af mobiltelefon
Afhængig af mobiltelefon mindre end fire timer om dagen.
Gruppe B er afhængig af mobiltelefon
Er afhængig af mobiltelefon mere end fire timer om dagen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskel
Tidsramme: en uge
Smertetrykstærskel vil blive målt med trykalgometer
en uge
Åndedrætsfunktioner
Tidsramme: en uge
Åndedrætsfunktioner inklusive tidalvolumen og total lungekapacitet vil blive målt med incitamentspirometer
en uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udholdenhed af dybe nakkebøjningsmuskler
Tidsramme: en uge
Udholdenhed af dybe nakkebøjningsmuskler vil blive målt med trykbiofeedback-enhedsstabilisator
en uge
Nakke funktionsnedsættelse niveau
Tidsramme: en uge
Niveauet for nakkefunktionsnedsættelse vil blive målt ved Copenhagen Neck Functional Disability skala arabisk version
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2023

Først opslået (Faktiske)

25. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004269

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner