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Efecto de la adicción al teléfono móvil con la postura de la cabeza hacia adelante sobre el dolor y las funciones cervicales (FHP)

19 de agosto de 2023 actualizado por: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
investigar el efecto de la adicción al teléfono móvil con una postura de la cabeza hacia adelante sobre la resistencia de los músculos flexores profundos del cuello, las funciones respiratorias, el umbral de presión del dolor y el nivel de discapacidad funcional del cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Hoy en día, el teléfono móvil se ha convertido en un requisito importante. El número de usuarios de teléfonos móviles y la duración del uso de teléfonos móviles están aumentando rápidamente y los efectos secundarios pueden ser perjudiciales, uno de ellos es la postura de la cabeza hacia adelante.

El uso prolongado del teléfono móvil también ha afectado a la postura, dando lugar a numerosos trastornos musculoesqueléticos o posturas inadecuadas. La postura del cuello, particularmente en posición sentada, se considera un factor esencial que contribuye al desarrollo y mantenimiento a largo plazo del dolor cervical y la cefalea. La postura de flexión del cuello aumentó debido al uso frecuente de la pantalla relativamente pequeña de un teléfono móvil en comparación con la de una computadora de escritorio. El uso constante también puede tener consecuencias inesperadas: aumento de la tensión en la columna cervical.

La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es el efecto secundario más común del uso prolongado y sostenido de dispositivos móviles y tabletas. Esto conduce a la extensión de las articulaciones atlantooccipital (C1 a C2) con flexión de la columna cervical inferior (C4 a C7) y aplanamiento de la lordosis cervical media que causa disfunción articular asociada con afectación negativa de la función pulmonar, información aferente anormal que afecta el reflejo tónico del cuello y Alienta la adaptación gradual del PSF.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

138

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Beheira, Egipto, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos, hombres y mujeres de ambos sexos, IMC normal, participantes con postura de cabeza normal y hacia adelante, adictos y no adictos al teléfono móvil se incluirán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Cabeza hacia adelante con ángulo craneovertebral inferior a 50 grados.
  2. Ambos sexos participarán en este estudio.
  3. Su edad oscilará entre los 18 y los 40 años (Molaeifar et al., 2021).
  4. El índice de masa corporal oscila entre 18 y 25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. El área del teléfono móvil es de 17 × 8 cm.
  6. Los participantes serán asignados aleatoriamente en 2 grupos, el grupo (A) no debería haber sido adicto al teléfono móvil y el grupo (B) debería haber sido adicto al teléfono móvil.

Criterio de exclusión:

  1. Operación cervical previa.
  2. Trastornos musculoesqueléticos como fractura de la columna cervical, mielopatía, tumor de la médula espinal.
  3. Condiciones neurológicas que afectaron cabeza, cuello y miembros superiores.
  4. Disco cervical o espondilosis.
  5. Enfermedades respiratorias como Restricciones en la función pulmonar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo A No adicto al teléfono móvil
Adicto al teléfono móvil menos de cuatro horas al día.
Grupo B adicto al móvil
Adicto al teléfono móvil más de cuatro horas al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: una semana
El umbral de presión del dolor se medirá con un algómetro de presión.
una semana
Funciones respiratorias
Periodo de tiempo: una semana
Las funciones respiratorias, incluido el volumen corriente y la capacidad pulmonar total, se medirán mediante un espirómetro incentivador.
una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia de los músculos flexores profundos del cuello.
Periodo de tiempo: una semana
La resistencia de los músculos flexores profundos del cuello se medirá mediante el estabilizador de la unidad de biorretroalimentación de presión.
una semana
Nivel de discapacidad funcional del cuello.
Periodo de tiempo: una semana
El nivel de discapacidad funcional del cuello se medirá con la escala de discapacidad funcional del cuello de Copenhague, versión árabe
una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/004269

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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