Effekten av mobiltelefonberoende med framåtriktad huvudställning på smärta och livmoderhalsfunktioner (FHP)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Numera har mobiltelefonen blivit ett viktigt krav. Antalet mobiltelefonanvändare och varaktigheten av mobiltelefonanvändningen ökar snabbt, och biverkningarna kan vara skadliga, en av dem är en framåtriktad huvudhållning.
Långvarig användning av mobiltelefonen har också påverkat hållningen, vilket resulterat i många muskel- och skelettbesvär eller felaktig hållning. Nackhållning, särskilt i sittande ställning, anses vara en väsentlig bidragande faktor till utveckling och långsiktigt underhåll av cervikal smärta och huvudvärk. Nackens böjda hållning ökade på grund av den frekventa användningen av den relativt lilla skärmen på en mobiltelefon jämfört med den på en stationär dator. Konstant användning kan också få oväntade konsekvenser: ökad stress på halsryggen.
Framåt huvudhållning (FHP) är den vanligaste biverkningen av långvarig, ihållande mobil- och surfplattaanvändning. Detta leder till förlängning av atlantooccipital (C1 till C2) leder med böjning av den nedre halsryggraden (C4 till C7) och tillplattad cervikal lordos som orsakar leddysfunktion i samband med negativ påverkan av lungfunktionen, onormal afferent information som påverkar den toniska nackreflexen och uppmuntrar en gradvis anpassning av FHP.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: AMal M Fayed, Master
- Telefonnummer: 01029299592
- E-post: amalbahgat076@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Beheira, Egypten, 22744
- Amal Mohammed Bahgat Fayed
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Framåt huvud med kraniovertebral vinkel mindre än 50 grader.
- Båda könen kommer att delta i denna studie.
- Deras ålder kommer att sträcka sig från 18-40 år (Molaeifar et al., 2021).
- Body mass index varierar från 18-25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
- Mobiltelefonens yta är 17 × 8 cm.
- Deltagarna kommer att fördelas slumpmässigt i 2 grupper, grupp (A) ska inte vara beroende av mobiltelefon och grupp (B) ska ha beroende av mobiltelefon.
Exklusions kriterier:
- Tidigare cervikal operation.
- Muskuloskeletala störningar såsom frakturer i halsryggen, myelopati, ryggmärgstumör.
- Neurologiska tillstånd som påverkade huvud, nacke och övre extremiteter.
- Cervikal disk eller spondylos.
- Luftvägssjukdomar såsom Restriktioner i lungfunktion.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Grupp A Inte beroende av mobiltelefon
Beroende av mobiltelefon mindre än fyra timmar per dag.
|
|
Grupp B beroende av mobiltelefon
Beroende av mobiltelefon mer än fyra timmar per dag.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärttryckströskel
Tidsram: en vecka
|
Smärttryckströskeln kommer att mätas med en tryckalgometer
|
en vecka
|
|
Andningsfunktioner
Tidsram: en vecka
|
Andningsfunktioner inklusive tidalvolym och total lungkapacitet kommer att mätas med incitamentspirometer
|
en vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uthållighet av djupa nackböjmuskler
Tidsram: en vecka
|
Uthålligheten hos djupa nackböjmuskler kommer att mätas med stabilisator för tryckbiofeedback-enhet
|
en vecka
|
|
Nacken funktionshinder nivå
Tidsram: en vecka
|
Halsfunktionsnedsättningsnivå kommer att mätas med Copenhagen Neck Functional Disability-skala på arabisk version
|
en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004269
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .