- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06012292
Efeito do vício em telefone celular com postura anterior da cabeça na dor e nas funções cervicais (FHP)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Hoje em dia, o telemóvel tornou-se um requisito importante. O número de utilizadores de telemóveis e a duração da utilização de telemóveis estão a aumentar rapidamente e os efeitos secundários podem ser prejudiciais, um deles é a postura da cabeça para a frente.
O uso prolongado do celular também afetou a postura, resultando em muitos distúrbios musculoesqueléticos ou postura inadequada. A postura do pescoço, particularmente na posição sentada, é considerada um fator essencial que contribui para o desenvolvimento e manutenção a longo prazo da dor cervical e da dor de cabeça. A postura flexionada do pescoço aumentou devido ao uso frequente da tela relativamente pequena de um telefone celular em comparação com a de um computador desktop. O uso constante também pode ter consequências inesperadas: aumento do estresse na coluna cervical.
A postura anterior da cabeça (FHP) é o efeito colateral mais comum do uso prolongado e sustentado de celulares e tablets. Isso leva à extensão nas articulações atlantooccipital (C1 a C2) com flexão da coluna cervical inferior (C4 a C7) e achatamento da lordose cervical média, o que causa disfunção articular associada a comprometimento negativo da função pulmonar, informações aferentes anormais que afetam o reflexo tônico do pescoço e incentiva a adaptação gradual do PSF.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: AMal M Fayed, Master
- Número de telefone: 01029299592
- E-mail: amalbahgat076@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Beheira, Egito, 22744
- Amal Mohammed Bahgat Fayed
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cabeça anterior com ângulo craniovertebral inferior a 50 graus.
- Ambos os sexos participarão deste estudo.
- A idade deles variará entre 18 e 40 anos (Molaeifar et al., 2021).
- O índice de massa corporal varia de 18 a 25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
- A área do celular é 17 × 8 cm.
- Os participantes serão alocados aleatoriamente em 2 grupos, o grupo (A) não deveria ser viciado em celular e o grupo (B) deveria ser viciado em celular.
Critério de exclusão:
- Operação cervical anterior.
- Distúrbios musculoesqueléticos, como fratura da coluna cervical, mielopatia, tumor da medula espinhal.
- Condições neurológicas que afetaram cabeça, pescoço e membros superiores.
- Disco cervical ou espondilose.
- Doenças respiratórias, como restrições na função pulmonar.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo A Não viciado em celular
Viciado em celular menos de quatro horas por dia.
|
|
Grupo B viciado em celular
Viciado em celular mais de quatro horas por dia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Limiar de pressão de dor
Prazo: uma semana
|
O limiar de pressão da dor será medido por algômetro de pressão
|
uma semana
|
|
Funções respiratórias
Prazo: uma semana
|
As funções respiratórias, incluindo o volume corrente e a capacidade pulmonar total, serão medidas por espirômetro de incentivo
|
uma semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resistência dos músculos flexores profundos do pescoço
Prazo: uma semana
|
A resistência dos músculos flexores profundos do pescoço será medida pelo estabilizador da unidade de biofeedback de pressão
|
uma semana
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|
Nível de incapacidade funcional do pescoço
Prazo: uma semana
|
O nível de incapacidade funcional do pescoço será medido pela escala de incapacidade funcional do pescoço de Copenhagen, versão árabe
|
uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004269
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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