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Efeito do vício em telefone celular com postura anterior da cabeça na dor e nas funções cervicais (FHP)

19 de agosto de 2023 atualizado por: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
investigar o efeito do vício em telefone celular com postura anterior da cabeça na resistência dos músculos flexores profundos do pescoço, funções respiratórias, limiar de pressão de dor e nível de incapacidade funcional do pescoço.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Hoje em dia, o telemóvel tornou-se um requisito importante. O número de utilizadores de telemóveis e a duração da utilização de telemóveis estão a aumentar rapidamente e os efeitos secundários podem ser prejudiciais, um deles é a postura da cabeça para a frente.

O uso prolongado do celular também afetou a postura, resultando em muitos distúrbios musculoesqueléticos ou postura inadequada. A postura do pescoço, particularmente na posição sentada, é considerada um fator essencial que contribui para o desenvolvimento e manutenção a longo prazo da dor cervical e da dor de cabeça. A postura flexionada do pescoço aumentou devido ao uso frequente da tela relativamente pequena de um telefone celular em comparação com a de um computador desktop. O uso constante também pode ter consequências inesperadas: aumento do estresse na coluna cervical.

A postura anterior da cabeça (FHP) é o efeito colateral mais comum do uso prolongado e sustentado de celulares e tablets. Isso leva à extensão nas articulações atlantooccipital (C1 a C2) com flexão da coluna cervical inferior (C4 a C7) e achatamento da lordose cervical média, o que causa disfunção articular associada a comprometimento negativo da função pulmonar, informações aferentes anormais que afetam o reflexo tônico do pescoço e incentiva a adaptação gradual do PSF.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

138

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beheira, Egito, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos de ambos os sexos, homens e mulheres, IMC normal, participantes com postura de cabeça normal e para frente, viciados e não viciados em telefonia móvel serão incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Cabeça anterior com ângulo craniovertebral inferior a 50 graus.
  2. Ambos os sexos participarão deste estudo.
  3. A idade deles variará entre 18 e 40 anos (Molaeifar et al., 2021).
  4. O índice de massa corporal varia de 18 a 25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. A área do celular é 17 × 8 cm.
  6. Os participantes serão alocados aleatoriamente em 2 grupos, o grupo (A) não deveria ser viciado em celular e o grupo (B) deveria ser viciado em celular.

Critério de exclusão:

  1. Operação cervical anterior.
  2. Distúrbios musculoesqueléticos, como fratura da coluna cervical, mielopatia, tumor da medula espinhal.
  3. Condições neurológicas que afetaram cabeça, pescoço e membros superiores.
  4. Disco cervical ou espondilose.
  5. Doenças respiratórias, como restrições na função pulmonar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo A Não viciado em celular
Viciado em celular menos de quatro horas por dia.
Grupo B viciado em celular
Viciado em celular mais de quatro horas por dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de pressão de dor
Prazo: uma semana
O limiar de pressão da dor será medido por algômetro de pressão
uma semana
Funções respiratórias
Prazo: uma semana
As funções respiratórias, incluindo o volume corrente e a capacidade pulmonar total, serão medidas por espirômetro de incentivo
uma semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência dos músculos flexores profundos do pescoço
Prazo: uma semana
A resistência dos músculos flexores profundos do pescoço será medida pelo estabilizador da unidade de biofeedback de pressão
uma semana
Nível de incapacidade funcional do pescoço
Prazo: uma semana
O nível de incapacidade funcional do pescoço será medido pela escala de incapacidade funcional do pescoço de Copenhagen, versão árabe
uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Postura da Cabeça para a Frente

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