Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv závislosti na mobilním telefonu s přední pozicí hlavy na bolest a cervikální funkce (FHP)

19. srpna 2023 aktualizováno: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
zkoumat vliv závislosti na mobilním telefonu s předsunutým držením hlavy na vytrvalost hlubokých flexorů krku, dýchací funkce, práh tlaku bolesti a úroveň funkčního postižení krku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

V dnešní době se mobilní telefon stal důležitým požadavkem. Počet uživatelů mobilních telefonů a doba používání mobilních telefonů rychle roste a vedlejší účinky mohou být škodlivé, jedním z nich je držení hlavy vpřed.

Dlouhodobé používání mobilního telefonu také ovlivnilo držení těla, což má za následek mnoho poruch pohybového aparátu nebo nesprávné držení těla. Pozice krku, zejména v sedě, je považována za zásadní faktor přispívající k rozvoji a dlouhodobému udržení cervikální bolesti a bolesti hlavy. Pozice ohnutého krku se zvýšila díky častému používání relativně malé obrazovky mobilního telefonu ve srovnání s obrazovkou stolního počítače. Neustálé používání může mít také nečekané následky: zvýšené namáhání krční páteře.

Postavení hlavy vpřed (FHP) je nejčastějším vedlejším účinkem dlouhodobého, trvalého používání mobilních telefonů a tabletů. To vede k extenzi atlantookcipitálních (C1 až C2) kloubů s flexí dolní krční páteře (C4 až C7) a zploštěním střední krční lordózy, což způsobuje kloubní dysfunkci spojenou s negativním postižením plicních funkcí, abnormální aferentní informace ovlivňující tonický krční reflex a podporuje postupnou adaptaci FHP.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

138

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beheira, Egypt, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zahrnuti dospělí muži i ženy, normální BMI, normální a předsunutá pozice hlavy, závislí i nezávislí na mobilním telefonu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Předkloněná hlava s kraniovertebrálním úhlem menším než 50 stupňů.
  2. Této studie se zúčastní obě pohlaví.
  3. Jejich věk se bude pohybovat od 18 do 40 let (Molaeifar et al., 2021).
  4. Index tělesné hmotnosti se pohybuje v rozmezí 18-25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. Rozměr mobilního telefonu je 17 × 8 cm.
  6. Účastníci budou náhodně rozděleni do 2 skupin, skupina (A) by neměla být závislá na mobilním telefonu a skupina (B) by měla mít závislost na mobilním telefonu.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí operace děložního čípku.
  2. Muskuloskeletální poruchy, jako je zlomenina krční páteře, myelopatie, nádor míchy.
  3. Neurologické stavy, které postihly hlavu, krk a horní končetiny.
  4. Cervikální ploténka nebo spondylóza.
  5. Respirační onemocnění, jako je omezení funkce plic.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina A Není závislý na mobilním telefonu
Závislost na mobilním telefonu méně než čtyři hodiny denně.
Skupina B závislá na mobilním telefonu
Závislost na mobilním telefonu více než čtyři hodiny denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh tlaku bolesti
Časové okno: týden
Práh tlaku bolesti bude měřen tlakovým algometrem
týden
Respirační funkce
Časové okno: týden
Respirační funkce včetně dechového objemu a celkové kapacity plic budou měřeny stimulačním spirometrem
týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vytrvalost hlubokých svalů flexorů krku
Časové okno: týden
Vytrvalost hlubokých flexorů krku bude měřena tlakovým stabilizátorem jednotky biofeedbacku
týden
Úroveň funkčního postižení krku
Časové okno: týden
Úroveň funkčního postižení krku bude měřena arabskou verzí stupnice funkčního postižení krku v Kodani
týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Předplatit