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Effetto della dipendenza dal telefono cellulare con la postura della testa in avanti sul dolore e sulle funzioni cervicali (FHP)

19 agosto 2023 aggiornato da: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
studiare l'effetto della dipendenza dal telefono cellulare con la postura della testa in avanti sulla resistenza dei muscoli flessori profondi del collo, sulle funzioni respiratorie, sulla soglia di pressione del dolore e sul livello di disabilità funzionale del collo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Al giorno d'oggi, il telefono cellulare è diventato un requisito importante. Il numero di utenti di telefoni cellulari e la durata dell'utilizzo del cellulare stanno aumentando rapidamente e gli effetti collaterali possono essere dannosi, uno di questi è la postura della testa in avanti.

L'uso prolungato del cellulare ha influito anche sulla postura, provocando numerosi disturbi muscoloscheletrici o posture scorrette. La postura del collo, in particolare in posizione seduta, è considerata un fattore essenziale che contribuisce allo sviluppo e al mantenimento a lungo termine del dolore cervicale e del mal di testa. La postura del collo flesso aumenta a causa dell'uso frequente dello schermo relativamente piccolo di un telefono cellulare rispetto a quello di un computer desktop. L'uso costante può anche avere conseguenze inaspettate: aumento dello stress sulla colonna cervicale.

La postura della testa in avanti (FHP) è l'effetto collaterale più comune dell'uso prolungato e sostenuto di dispositivi mobili e tablet. Ciò porta all'estensione delle articolazioni atlanto-occipitali (da C1 a C2) con flessione della colonna cervicale inferiore (da C4 a C7) e all'appiattimento della lordosi cervicale media che causano disfunzione articolare associata ad un effetto negativo della funzione polmonare, informazioni afferenti anormali che influenzano il riflesso tonico del collo e incoraggia il graduale adattamento della FHP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

138

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Beheira, Egitto, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio partecipanti adulti di entrambi i sessi, maschi e femmine, BMI normale, postura della testa normale e in avanti, dipendenti e non dipendenti dal telefono cellulare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Testa in avanti con angolo craniovertebrale inferiore a 50 gradi.
  2. Entrambi i sessi parteciperanno a questo studio.
  3. La loro età sarà compresa tra 18 e 40 anni (Molaeifar et al., 2021).
  4. L'indice di massa corporea varia da 18 a 25 kg / m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. L'area del telefono cellulare è 17 × 8 cm.
  6. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale in 2 gruppi, il gruppo (A) non dovrebbe avere una dipendenza dal telefono cellulare e il gruppo (B) dovrebbe essere dipendente dal telefono cellulare.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente operazione cervicale.
  2. Disturbi muscoloscheletrici come frattura della colonna cervicale, mielopatia, tumore del midollo spinale.
  3. Condizioni neurologiche che colpiscono testa, collo e arti superiori.
  4. Disco cervicale o spondilosi.
  5. Malattie respiratorie come restrizioni nella funzione polmonare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo A Non dipendente dal cellulare
Dipendente dal cellulare meno di quattro ore al giorno.
Gruppo B dipendenti dal cellulare
Dipendente dal cellulare per più di quattro ore al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: una settimana
La soglia della pressione del dolore sarà misurata mediante un algometro di pressione
una settimana
Funzioni respiratorie
Lasso di tempo: una settimana
Le funzioni respiratorie, incluso il volume corrente e la capacità polmonare totale, saranno misurate mediante spirometro incentivante
una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza dei muscoli flessori profondi del collo
Lasso di tempo: una settimana
La resistenza dei muscoli flessori profondi del collo sarà misurata mediante uno stabilizzatore dell'unità di biofeedback a pressione
una settimana
Livello di disabilità funzionale del collo
Lasso di tempo: una settimana
Il livello di disabilità funzionale del collo sarà misurato mediante la versione araba della scala Copenhagen Neck Functional Disability Scale
una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004269

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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