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Effet de la dépendance au téléphone portable avec une posture de tête avancée sur la douleur et les fonctions cervicales (FHP)

19 août 2023 mis à jour par: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
étudier l'effet de la dépendance au téléphone portable avec la posture de la tête en avant sur l'endurance des muscles fléchisseurs profonds du cou, les fonctions respiratoires, le seuil de pression douloureuse et le niveau d'incapacité fonctionnelle du cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

De nos jours, le téléphone mobile est devenu un incontournable. Le nombre d'utilisateurs de téléphones mobiles et la durée d'utilisation du téléphone mobile augmentent rapidement, et les effets secondaires peuvent être préjudiciables, l'un d'entre eux étant la position de la tête vers l'avant.

L’utilisation prolongée du téléphone portable a également des conséquences sur la posture, entraînant de nombreux troubles musculo-squelettiques ou une mauvaise posture. La posture du cou, en particulier en position assise, est considérée comme un facteur essentiel contribuant au développement et au maintien à long terme des douleurs cervicales et des maux de tête. La posture fléchie du cou a augmenté en raison de l’utilisation fréquente de l’écran relativement petit d’un téléphone mobile par rapport à celui d’un ordinateur de bureau. Une utilisation constante peut également avoir des conséquences inattendues : un stress accru sur la colonne cervicale.

La posture de la tête vers l'avant (FHP) est l'effet secondaire le plus courant d'une utilisation prolongée et soutenue d'un mobile et d'une tablette. Cela conduit à une extension des articulations atlanto-occipitales (C1 à C2) avec une flexion de la colonne cervicale inférieure (C4 à C7) et un aplatissement de la lordose cervicale moyenne qui provoquent un dysfonctionnement articulaire associé à une affection négative de la fonction pulmonaire, des informations afférentes anormales affectant le réflexe tonique du cou et encourage l’adaptation progressive du FHP.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

138

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Beheira, Egypte, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes de sexe masculin et féminin, IMC normal, participants à la posture de tête normale et avancée, dépendants et non dépendants de la téléphonie mobile seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Tête avant avec un angle cranio-vertébral inférieur à 50 degrés.
  2. Les deux sexes participeront à cette étude.
  3. Leur âge sera compris entre 18 et 40 ans (Molaeifar et al., 2021).
  4. L'indice de masse corporelle varie de 18 à 25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. La surface du téléphone mobile est de 17 × 8 cm.
  6. Les participants seront répartis au hasard en 2 groupes, le groupe (A) ne devrait pas être accro au téléphone portable et le groupe (B) devrait être accro au téléphone portable.

Critère d'exclusion:

  1. Opération cervicale antérieure.
  2. Troubles musculo-squelettiques tels que fracture de la colonne cervicale, myélopathie, tumeur de la moelle épinière.
  3. Conditions neurologiques affectant la tête, le cou et les membres supérieurs.
  4. Disque cervical ou spondylose.
  5. Maladies respiratoires telles que restrictions de la fonction pulmonaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe A Pas accro au téléphone portable
Accro au téléphone portable moins de quatre heures par jour.
Le groupe B accro au téléphone portable
Accro au téléphone portable plus de quatre heures par jour.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression douloureuse
Délai: une semaine
Le seuil de pression douloureuse sera mesuré par un algomètre de pression
une semaine
Fonctions respiratoires
Délai: une semaine
Les fonctions respiratoires, y compris le volume courant et la capacité pulmonaire totale, seront mesurées par un spiromètre incitatif
une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des muscles fléchisseurs profonds du cou
Délai: une semaine
L'endurance des muscles fléchisseurs profonds du cou sera mesurée par un stabilisateur d'unité de biofeedback de pression
une semaine
Niveau de handicap fonctionnel du cou
Délai: une semaine
Le niveau d'incapacité fonctionnelle du cou sera mesuré par l'échelle de Copenhague pour l'incapacité fonctionnelle du cou version arabe
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2023

Première publication (Réel)

25 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004269

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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