Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние зависимости от мобильного телефона при наклоне головы вперед на боль и функции шейного отдела позвоночника (FHP)

19 августа 2023 г. обновлено: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
изучить влияние зависимости от мобильного телефона с наклоном головы вперед на выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи, дыхательные функции, порог болевого давления и уровень функциональной недееспособности шеи.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

В наше время мобильный телефон стал важным требованием. Число пользователей мобильных телефонов и продолжительность использования мобильных телефонов быстро растут, а побочные эффекты могут быть пагубными, одним из них является наклон головы вперед.

Длительное использование мобильного телефона также влияет на осанку, что приводит ко многим нарушениям опорно-двигательного аппарата или неправильной осанке. Положение шеи, особенно в положении сидя, считается важным фактором, способствующим развитию и длительному поддержанию боли в шейном отделе и головной боли. Поза согнутой шеи увеличилась из-за частого использования относительно небольшого экрана мобильного телефона по сравнению с экраном настольного компьютера. Постоянное употребление может иметь и неожиданные последствия: повышенную нагрузку на шейный отдел позвоночника.

Положение головы вперед (FHP) является наиболее распространенным побочным эффектом длительного и длительного использования мобильных устройств и планшетов. Это приводит к разгибанию атланто-затылочных (С1-С2) суставов со сгибанием нижнего шейного отдела позвоночника (С4-С7) и уплощением среднешейного лордоза, что вызывает дисфункцию суставов, связанную с негативным нарушением функции легких, нарушением афферентной информации, влияющей на тонический шейный рефлекс и поощряет постепенную адаптацию FHP.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

138

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: AMal M Fayed, Master
  • Номер телефона: 01029299592
  • Электронная почта: amalbahgat076@gmail.com

Места учебы

      • Beheira, Египет, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены взрослые мужчины и женщины обоих полов, с нормальным ИМТ, нормальной и наклоненной вперед головой, зависимые и не зависимые от мобильного телефона.

Описание

Критерии включения:

  1. Голова вперед, краниовертебральный угол менее 50 градусов.
  2. В этом исследовании примут участие оба пола.
  3. Их возраст будет варьироваться от 18 до 40 лет (Molaeifar et al., 2021).
  4. Индекс массы тела колеблется в пределах 18-25 кг/м2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. Площадь мобильного телефона 17×8см.
  6. Участники будут случайным образом разделены на 2 группы: группа (А) не должна иметь зависимости от мобильного телефона и группа (Б) не должна иметь зависимости от мобильного телефона.

Критерий исключения:

  1. Предыдущая операция на шейном отделе позвоночника.
  2. Нарушения опорно-двигательного аппарата, такие как перелом шейного отдела позвоночника, миелопатия, опухоль спинного мозга.
  3. Неврологические состояния, поражающие голову, шею и верхние конечности.
  4. Шейный диск или спондилез.
  5. Респираторные заболевания, такие как ограничения функции легких.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа А Не зависима от мобильного телефона
Пристрастился к мобильному телефону менее четырех часов в день.
Группа B пристрастилась к мобильному телефону
Пристрастился к мобильному телефону более четырех часов в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: одна неделя
Порог болевого давления будет измеряться альгометром давления.
одна неделя
Дыхательные функции
Временное ограничение: одна неделя
Дыхательные функции, включая дыхательный объем и общую емкость легких, будут измеряться с помощью стимулирующего спирометра.
одна неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи
Временное ограничение: одна неделя
Выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи будет измеряться с помощью стабилизатора блока биологической обратной связи по давлению.
одна неделя
Уровень функциональной инвалидности шеи
Временное ограничение: одна неделя
Уровень функциональной инвалидности шеи будет измеряться по Копенгагенской шкале функциональной инвалидности шеи, арабская версия
одна неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться