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Auswirkung der Handysucht mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung auf Schmerzen und Halsfunktionen (FHP)

19. August 2023 aktualisiert von: Amal Mohammed Bahgat Fayed, Cairo University
Untersuchung der Auswirkung der Handysucht mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung auf die Ausdauer der tiefen Nackenbeugemuskeln, die Atemfunktionen, die Schmerzdruckschwelle und den Grad der Nackenfunktionsbehinderung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Heutzutage ist das Mobiltelefon zu einer wichtigen Voraussetzung geworden. Die Zahl der Mobiltelefonnutzer und die Dauer der Mobiltelefonnutzung nehmen rapide zu, und die Nebenwirkungen können schädlich sein. Eine davon ist die Vorwärtshaltung des Kopfes.

Die längere Nutzung des Mobiltelefons hat auch Auswirkungen auf die Körperhaltung, was zu vielen Erkrankungen des Bewegungsapparates oder Fehlhaltungen führt. Die Nackenhaltung, insbesondere im Sitzen, gilt als wesentlicher Faktor für die Entstehung und langfristige Aufrechterhaltung von Halsschmerzen und Kopfschmerzen. Durch die häufige Nutzung des relativ kleinen Bildschirms eines Mobiltelefons im Vergleich zu dem eines Desktop-Computers nahm die Nackenbeugungshaltung zu. Auch die ständige Anwendung kann unerwartete Folgen haben: eine erhöhte Belastung der Halswirbelsäule.

Die nach vorne gerichtete Kopfhaltung (FHP) ist die häufigste Nebenwirkung einer längeren, anhaltenden Nutzung von Mobiltelefonen und Tablets. Dies führt zu einer Streckung der Atlantookzipitalgelenke (C1 bis C2) mit einer Beugung der unteren Halswirbelsäule (C4 bis C7) und einer Abflachung der mittleren Halslordose, was zu einer Gelenkfunktionsstörung führt, die mit einer negativen Beeinträchtigung der Lungenfunktion, abnormalen afferenten Informationen, die den tonischen Nackenreflex beeinflussen, einhergeht fördert die schrittweise Anpassung des FHP.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

138

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Beheira, Ägypten, 22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene, sowohl männliche als auch weibliche Geschlechter, mit normalem BMI, mit normaler und nach vorne gerichteter Kopfhaltung, mobilfunkabhängige und nicht mobiltelefonabhängige Teilnehmer werden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vorwärts gerichteter Kopf mit einem kraniovertebralen Winkel von weniger als 50 Grad.
  2. Beide Geschlechter werden an dieser Studie teilnehmen.
  3. Ihr Alter wird zwischen 18 und 40 Jahren liegen (Molaeifar et al., 2021).
  4. Der Body-Mass-Index liegt zwischen 18 und 25 kg/m2 (Molaeifar et al., 2021).
  5. Die Fläche des Mobiltelefons beträgt 17 × 8 cm.
  6. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, Gruppe (A) sollte nicht mobiltelefonabhängig sein und Gruppe (B) sollte mobiltelefonabhängig sein.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorherige Gebärmutterhalsoperation.
  2. Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Halswirbelsäulenfraktur, Myelopathie, Rückenmarkstumor.
  3. Neurologische Erkrankungen, die Kopf, Hals und obere Gliedmaßen betreffen.
  4. Halsbandscheibe oder Spondylose.
  5. Atemwegserkrankungen wie z. B. Einschränkungen der Lungenfunktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe A: Nicht mobiltelefonsüchtig
Weniger als vier Stunden pro Tag mobiltelefonabhängig.
Gruppe B ist mobiltelefonsüchtig
Mehr als vier Stunden am Tag mobiltelefonsüchtig.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: eine Woche
Die Schmerzdruckschwelle wird mit einem Druckalgometer gemessen
eine Woche
Atemfunktionen
Zeitfenster: eine Woche
Atemfunktionen einschließlich Atemzugvolumen und Gesamtlungenkapazität werden mit einem Anreizspirometer gemessen
eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer der tiefen Nackenbeugemuskulatur
Zeitfenster: eine Woche
Die Ausdauer der tiefen Nackenbeugemuskeln wird durch den Stabilisator der Druck-Biofeedback-Einheit gemessen
eine Woche
Grad der funktionellen Behinderung des Nackens
Zeitfenster: eine Woche
Der Grad der funktionellen Behinderung des Halses wird anhand der arabischen Version der Copenhagen Neck Functional Disability Scale gemessen
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004269

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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