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TRANSPARK_LONG: スウェーデン人集団の錐体外路疾患患者における早期経頭蓋超音波検査の診断価値

2024年4月9日 更新者:Region Skane

TRANSPARK_LONG: スウェーデン人集団における錐体外路疾患患者における早期経頭蓋超音波検査の診断的価値: 長期間の追跡調査による後ろ向きコホート研究の形式での評価

ポピュラーサイエンスによるプロジェクトの概要 この研究の目的は、スウェーデンの国民を対象に、特に長い追跡期間の後に、以前の超音波所見が最終診断 (PD、APS、または ET) とどの程度一致するかを調査することであり、これにより診断の確実性が大幅に高まります。診断はそれ以上変化しないため、正しいです。 また、最初の超音波所見が対照期間中に変化したかどうか、また脳内の液体で満たされた部屋の 1 つ (第 3 脳室) の直径に関する測定結果が、後の認知障害や認知症の発症と相関関係があるかどうかも研究したいと考えています。病気の進行中。 このため、私たちは患者の医療記録を調査し、新たな検査と記憶検査を行うためにサブグループをクリニックに呼び戻す倫理的許可を得ています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Skåne
      • Malmö、Skåne、スウェーデン、20502
        • 募集
        • Skåne Univ Hospital
        • コンタクト:
          • Markus Stiehm, MD
          • 電話番号:+4640331000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2013年から2017年の間に当センターで新たにパーキンソニズムと診断された患者

説明

包含基準:

  • 2017年以前に当院を受診されたパーキンソニズムまたは本態性振戦の患者様
  • 満足のいく経頭蓋骨ウィンドウ
  • 以前の TU (臨床適応)

除外基準:

  • 経頭蓋骨窓なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
パーキンソニズム患者
パーキンソニズムを含む 振戦、パーキンソン病、非定型パーキンソン病

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相関
時間枠:7~10年以上
中脳面における黒質の高エコー源性(経頭蓋bモード超音波検査によりmm2で両側測定)は、非定型パーキンソン病患者とは対照的に、古典的パーキンソン病患者の高い割合と相関していますか?
7~10年以上

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相関
時間枠:7-10(振り返り)
第 3 脳室萎縮 (b モード経頭蓋超音波検査で mm 単位で測定) は、コホート内の認知症患者の割合が高いことと相関していますか?
7-10(振り返り)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月8日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月4日

最初の投稿 (実際)

2023年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月9日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Dnr 2022-06697-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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