虚弱高齢患者のより良い目標設定とより良い結果 (BABEL)
2023年9月5日 更新者：Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
虚弱高齢者患者のより良い目標設定とより良い結果: ケベック州における interRAI 長期介護評価を使用した長期介護施設の質向上の取り組み
この提案の頭字語である BABEL は、共通の「言語」である interRAI のリスク階層化および意思決定ツールがこのプロジェクトで使用され、長期介護施設におけるケアの質のいくつかの尺度を可能にするという事実を指します。他県との比較は初めて。
この評価システムおよび関連するケア計画プロトコルの使用の影響も、通常の実践を参照点として使用して調査されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5692
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H4W 2Y6
- Donald Berman Maimonides
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
長期介護施設（老人ホーム）に入所されている方
説明
包含基準:
- 標準化評価が導入されている特定のユニットの介護施設入居者全員 (たとえば、長期介護施設の特定のフロアまたは棟の入居者全員)
除外基準:
- 特別養護老人ホームに1週間未満入所する入居者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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interRAI LTCF
InterRAI の評価とケアプランが導入されるケベック州の老人ホーム。
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標準化された評価 (interRAI LTCF) がケベック州の選択された老人ホームに導入されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病有病率の変化
時間枠：3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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うつ病評価スケールスコアが 3 以上 (interRAI LTCF より)
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3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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潜在的に不適切な抗精神病薬の使用率の変化
時間枠：3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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適切な診断がない場合の抗精神病薬の使用
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3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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転倒有病率の変化
時間枠：3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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研究対象の住民における転倒の有病率
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3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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痛みの有病率の変化
時間枠：3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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InterRAI 疼痛スケールのスコアが 0 より大きい場合
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3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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身体拘束の普及率の推移
時間枠：3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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InterRAI LTCFを使用して評価された居住者に対する身体的拘束の使用
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3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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褥瘡有病率の変化
時間枠：3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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InterRAI 褥瘡スケールにおけるステージ 2 の褥瘡
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3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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他の interRAI LTCF 品質指標の変更
時間枠：3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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interRAI LTCF の評価により、多数の品質指標が生成され、それぞれの指標は各施設で長期にわたって追跡され、効果の前後を比較したり、カナダの他のセンターと比較したりすることになります。
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3 か月ごと、最短 6 か月、最長 36 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月16日
一次修了 (実際)
2020年3月31日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2018年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月5日
最初の投稿 (実際)
2023年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月5日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 17.205
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。