Bättre inriktning, bättre resultat för svaga äldre patienter (BABEL)
5 september 2023 uppdaterad av: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Bättre inriktning, bättre resultat för svaga äldre patienter: ett kvalitetsförbättringsinitiativ i långtidsvårdsinrättningar med hjälp av interRAI långtidsvårdsbedömning i Quebec
Förkortningen för detta förslag, BABEL, hänvisar till det faktum att ett gemensamt "språk" - interRAI riskstratifiering och beslutsfattande verktyg - kommer att användas i detta projekt, vilket gör att flera mått på vårdkvalitet i långtidsvårdsinrättningar kan användas. jämföras med dem i andra provinser för första gången.
Effekten av användningen av detta bedömningssystem och tillhörande vårdplaneringsprotokoll kommer också att undersökas med vanlig praxis som referenspunkt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5692
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4W 2Y6
- Donald Berman Maimonides
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Boende på en långtidsvårdsanstalt (vårdhem)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla boende på äldreboende i en viss enhet där standardiserade utvärderingar införs (till exempel alla boende i en viss våning eller flygel på vårdinrättningen)
Exklusions kriterier:
- Boende som är intagna på en äldreboendeenhet kortare tid än 1 vecka.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
interRAI LTCF
Vårdhem i Quebec där interRAI-utvärderingar och vårdplaner kommer att införas.
|
Standardiserade utvärderingar (interRAI LTCF) kommer att införas på utvalda vårdhem i Quebec.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i prevalensen av depression
Tidsram: Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Depression betygsskala poäng på 3 eller mer (från interRAI LTCF)
|
Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
|
Förändring i prevalens av potentiellt olämplig antipsykotisk användning
Tidsram: Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Användning av antipsykotika i avsaknad av en lämplig diagnos
|
Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
|
Förändring i fallprevalens
Tidsram: Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Prevalens av fallolyckor bland invånare som studeras
|
Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
|
Förändring i förekomsten av smärta
Tidsram: Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Genom att använda interRAI-smärtskala får du högre poäng än 0
|
Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
|
Förändring i förekomsten av användning av fysiska begränsningar
Tidsram: Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Användning av fysiska begränsningar på boende enligt bedömning med interRAI LTCF
|
Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i prevalens av trycksår
Tidsram: Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Steg 2 trycksår på interRAI trycksårsskalan
|
Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring i andra interRAI LTCF kvalitetsindikatorer
Tidsram: Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
interRAI LTCF-utvärdering leder till att ett antal kvalitetsindikatorer genereras som var och en kommer att spåras över tid för varje anläggning för att jämföra före- och eftereffekter, såväl som jämförelser med andra centra i Kanada
|
Var tredje månad, i minst 6 månader och högst 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 augusti 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juni 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2023
Första postat (Faktisk)
13 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 17.205
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på interRAI LTCF
-
KU LeuvenAmsterdam UMC, location VUmc; Agentschap voor Innovatie door Wetenschap... och andra samarbetspartnersOkändInvånare på äldreboende med palliativa vårdbehovBelgien
-
School of Health Sciences GenevaSwiss National Science Foundation; Geneva institution for homecare and...Avslutad