Bedre målretning, bedre resultater for svage ældre patienter (BABEL)
5. september 2023 opdateret af: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Bedre målretning, bedre resultater for svage ældre patienter: Et kvalitetsforbedringsinitiativ i langtidsplejefaciliteter ved hjælp af interRAI langtidsplejevurdering i Quebec
Akronymet for dette forslag, BABEL, henviser til det faktum, at et fælles "sprog" - interRAI-risikostratificerings- og beslutningsværktøjet - vil blive brugt i dette projekt, hvilket gør det muligt for flere mål for plejekvalitet i langtidsplejefaciliteter at sammenlignes med dem i andre provinser for første gang.
Virkningen af brugen af dette vurderingssystem og tilhørende plejeplanlægningsprotokoller vil også blive undersøgt med sædvanlig praksis som referencepunkt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5692
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4W 2Y6
- Donald Berman Maimonides
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Beboere i en langtidsplejefacilitet (plejehjem)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle plejehjemsbeboere i en bestemt enhed, hvor der indføres standardiserede evalueringer (f.eks. alle beboere i en bestemt etage eller fløj på langtidsplejen)
Ekskluderingskriterier:
- Beboere, der er indlagt på en plejehjemsenhed i mindre end 1 uge.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
interRAI LTCF
Plejehjem i Quebec, hvor interRAI-evalueringer og plejeplaner vil blive introduceret.
|
Standardiserede evalueringer (interRAI LTCF) vil blive introduceret til udvalgte plejehjem i Quebec.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i depressionsprævalens
Tidsramme: Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Depression rating skala score på 3 eller mere (fra interRAI LTCF)
|
Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
|
Ændring i forekomsten af potentielt upassende antipsykotisk brug
Tidsramme: Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Brug af antipsykotika i mangel af en passende diagnose
|
Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
|
Ændring i faldprævalens
Tidsramme: Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Forekomst af fald blandt beboere under undersøgelse
|
Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
|
Ændring i forekomsten af smerte
Tidsramme: Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Brug af interRAI smerteskala scorer større end 0
|
Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
|
Ændring i udbredelsen af brug af fysiske begrænsninger
Tidsramme: Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Brug af fysiske begrænsninger på beboere som vurderet ved brug af interRAI LTCF
|
Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i forekomsten af tryksår
Tidsramme: Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Trin 2 tryksår på interRAI tryksår skalaen
|
Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i andre interRAI LTCF kvalitetsindikatorer
Tidsramme: Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
interRAI LTCF-evaluering fører til, at der genereres en række kvalitetsindikatorer, som hver især vil blive sporet over tid for hver enkelt facilitet for at sammenligne før- og eftervirkninger, såvel som sammenligninger med andre centre i Canada
|
Hver 3. måned, i minimum 6 måneder og højst 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. august 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juni 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. september 2023
Først opslået (Faktiske)
13. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 17.205
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .