허약한 노인 환자를 위한 더 나은 목표 설정, 더 나은 결과 (BABEL)
2023년 9월 5일 업데이트: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
허약한 노인 환자를 위한 더 나은 목표 설정, 더 나은 결과: 퀘벡의 interRAI 장기 요양 평가를 사용한 장기 요양 시설의 품질 개선 이니셔티브
이 제안의 약어인 BABEL은 interRAI 위험 계층화 및 의사 결정 도구인 공통 "언어"가 이 프로젝트에서 사용되어 장기 요양 시설의 치료 품질에 대한 여러 측정이 가능하다는 사실을 나타냅니다. 다른 지방과 처음으로 비교된다.
이 평가 시스템 및 관련 치료 계획 프로토콜 사용의 영향도 일반적인 관행을 참조점으로 사용하여 조사됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5692
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, 캐나다, H4W 2Y6
- Donald Berman Maimonides
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
장기 요양 시설(요양원) 거주자
설명
포함 기준:
- 표준화된 평가가 도입되는 특정 단위의 모든 요양원 거주자(예: 장기 요양 시설의 특정 층 또는 동에 있는 모든 거주자)
제외 기준:
- 1주일 미만 동안 요양원에 입원한 거주자입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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인터RAI LTCF
InterRAI 평가 및 관리 계획이 도입될 퀘벡의 요양원.
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표준화된 평가(interRAI LTCF)가 퀘벡의 일부 요양원에 도입될 예정입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 유병률 변화
기간: 3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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우울증 평가 척도 점수 3점 이상(interRAI LTCF 기준)
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3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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잠재적으로 부적절할 수 있는 항정신병 약물 사용의 유병률 변화
기간: 3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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적절한 진단이 없을 때 항정신병 약물 사용
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3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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낙상 발생률의 변화
기간: 3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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연구 대상 주민의 낙상 발생률
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3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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통증 발생률의 변화
기간: 3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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0보다 큰 interRAI 통증 척도 점수 사용
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3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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신체적 구속 사용의 확산 변화
기간: 3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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InterRAI LTCF를 사용하여 평가한 주민에 대한 물리적 구속 사용
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3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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욕창 유병률 변화
기간: 3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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InterRAI 욕창 척도의 2단계 욕창
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3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기타 interRAI LTCF 품질 지표의 변경
기간: 3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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interRAI LTCF 평가를 통해 여러 품질 지표가 생성되며 각 지표는 시간이 지남에 따라 각 시설에서 추적되어 효과 전후를 비교하고 캐나다의 다른 센터와도 비교됩니다.
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3개월마다, 최소 6개월, 최대 36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 16일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 17.205
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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