Bessere Ausrichtung, bessere Ergebnisse für gebrechliche ältere Patienten (BABEL)
5. September 2023 aktualisiert von: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Bessere Ausrichtung, bessere Ergebnisse für gebrechliche ältere Patienten: Eine Initiative zur Qualitätsverbesserung in Langzeitpflegeeinrichtungen unter Verwendung der interRAI-Langzeitpflegebewertung in Quebec
Das Akronym für diesen Vorschlag, BABEL, bezieht sich auf die Tatsache, dass in diesem Projekt eine gemeinsame „Sprache“ – das interRAI-Tool zur Risikostratifizierung und Entscheidungsfindung – verwendet wird, was mehrere Messungen der Pflegequalität in Langzeitpflegeeinrichtungen ermöglicht erstmals mit denen in anderen Bundesländern verglichen werden.
Die Auswirkungen des Einsatzes dieses Bewertungssystems und der damit verbundenen Pflegeplanungsprotokolle werden ebenfalls anhand der üblichen Praxis als Bezugspunkt untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5692
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4W 2Y6
- Donald Berman Maimonides
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewohner einer Langzeitpflegeeinrichtung (Pflegeheim)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Pflegeheimbewohner in einer bestimmten Einheit, in der standardisierte Bewertungen eingeführt werden (z. B. alle Bewohner in einer bestimmten Etage oder einem bestimmten Flügel der Langzeitpflegeeinrichtung)
Ausschlusskriterien:
- Bewohner, die für weniger als eine Woche in einer Pflegeeinrichtung aufgenommen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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interRAI LTCF
Pflegeheime in Quebec, in denen interRAI-Bewertungen und Pflegepläne eingeführt werden.
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In ausgewählten Pflegeheimen in Quebec werden standardisierte Bewertungen (interRAI LTCF) eingeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Depressionsprävalenz
Zeitfenster: Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Depressionsbewertungsskala mit einem Wert von 3 oder mehr (von interRAI LTCF)
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Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Veränderung der Prävalenz potenziell unangemessener Anwendung von Antipsychotika
Zeitfenster: Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Einsatz von Antipsychotika ohne entsprechende Diagnose
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Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Veränderung der Sturzprävalenz
Zeitfenster: Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Prävalenz von Stürzen unter den untersuchten Bewohnern
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Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Veränderung der Schmerzprävalenz
Zeitfenster: Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Bei Verwendung der interRAI-Schmerzskala werden Werte größer als 0 erzielt
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Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Veränderung der Prävalenz der Nutzung körperlicher Fesseln
Zeitfenster: Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Einsatz körperlicher Fesseln bei Bewohnern, bewertet mit interRAI LTCF
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Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Prävalenz von Druckgeschwüren
Zeitfenster: Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Dekubitus der Stufe 2 auf der InterRAI-Dekubitus-Skala
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Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung anderer interRAI LTCF-Qualitätsindikatoren
Zeitfenster: Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Die interRAI LTCF-Bewertung führt zur Generierung einer Reihe von Qualitätsindikatoren, die jeweils im Laufe der Zeit für jede Einrichtung verfolgt werden, um Vorher- und Nachher-Effekte sowie Vergleiche mit anderen Zentren in Kanada zu vergleichen
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Alle 3 Monate, für mindestens 6 Monate und höchstens 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. August 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 17.205
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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