ゲノムアッセイ時代の乳がん管理をガイドするための腋窩超音波の使用
2023年9月12日 更新者：KK Women's and Children's Hospital
ゲノムアッセイ時代の乳がん管理をガイドするための腋窩超音波の使用: 遡及的コホート研究
研究者らは、腋窩超音波検査でリンパ節負担が制限されている患者と高い患者を確実に区別できるかどうかを判断することを目的としていました。これにより、リンパ節負担が制限されている患者は化学療法を回避できる可能性があり、代わりに事前に手術を受けてから遺伝子アッセイ検査を受けることができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール
- KK Women's and Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
T1-3、HR陽性、HER2陰性疾患を有する50歳以上の乳がん患者は、手術および腋窩リンパ節郭清の前に腋窩超音波検査を受けた。
説明
包含基準:
- T1-3、HR陽性、HER2陰性の乳がん患者。
- 高齢者≧50歳
- 手術前に腋窩超音波検査を受けました
- 腋窩リンパ節郭清
除外基準:
- 術前化学療法を受けた患者
- 両側がん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波検査での異常なリンパ節の数
時間枠：診断日から手術日まで、最長12週間
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診断時に行われた超音波検査で異常なリンパ節の数が測定されます。
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診断日から手術日まで、最長12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年1月1日
一次修了 (推定)
2024年1月31日
研究の完了 (推定)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月12日
最初の投稿 (実際)
2023年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月12日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CIRB Ref:2022/2514
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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