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認知感情制御と否定的感情症状に対する心理教育の効果

2024年4月17日 更新者:Ahmet Çapar、Osmaniye Korkut Ata University

地震を経験した新成人の認知感情制御戦略と負の感情症状レベルに対する認知行動アプローチに基づく心理教育の効果

この研究は、地震を経験した新興成人の認知感情制御戦略と否定的感情症状レベルに対する認知行動アプローチに基づく心理教育の効果を測定するために計画されました。 この研究では、事前テスト、事後テスト、追跡テストが実行され、ランダム化によって作成された 1 つの実験グループと 1 つの対照グループが作成されます。実験グループと対照グループに適用された事前テストの後、9 セッションが行われます。実験群には認知行動アプローチに基づく心理教育プログラムが適用されます。この適用後、両群に対して事後テストと1か月後の追跡テストが実施され、心理教育プログラムの効果が比較されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Gaziantep University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加し、
  • 18~29歳の年齢層なので、
  • 少なくとも小学校卒業以上であれば、
  • カフラマンマラシュ地震にさらされた/経験し、オスマニエ中心部に住んでいます。

除外基準:

  • 聴覚または言語に障害があり、アンケートへの回答が困難な方
  • 同様の心理教育プログラムに参加し、
  • 精神疾患が存在し、治療を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知行動アプローチに基づく心理教育プログラムに参加したグループ(実験)

実験グループは、2023年にトルコでカフラマンマラシュ地震を経験した18~29歳の新成人が構成されている。

認知行動アプローチに基づく心理教育プログラムは、週2日、1日90分の9回のセッションで実施されます。心理教育プログラムでは、認知行動アプローチに基づいて、トラウマとトラウマ症状、感情・思考・行動分析、認知エラー、自動思考、別の思考の生成、うつ病、不安、ストレス、怒り、罪悪感、無力感、無力感などの感情を明らかにする精神性と歪んだ思考、絶望感の認知的側面、および否定的な感情に対処する方法について説明します。トレーニング プログラムについては、こちらをご覧ください。言語表現、視覚資料(投影)、質疑応答、宿題、サンプルストーリー、楽しいアクティビティ、ウォーミングアップゲームなどが含まれます。 今後も継続してフィードバックを共有していきます。

9 セッションの認知行動アプローチに基づく心理教育プログラムは 5 週間続きます。 セッション;それは、知り合い、トラウマとその影響の認識、感情と思考行動の分析、認知エラー、自動思考と代替思考生成、認知感情制御戦略、否定的な感情への対処、希望の植え付け、終了セッションという形で実施されます。
介入なし:認知行動アプローチに基づく心理教育プログラムに含まれていないグループ(対照)
このグループには介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知感情調節スケール
時間枠:2ヶ月
このスケールは 9 つのサブスケールと各サブスケールに 4 つの項目を含む 36 の項目で構成されます。 各下位尺度は 4 ~ 20 点の値を受け取り、尺度は 5 点のリッカート型尺度 (1: まったくない、2: 時々、47 3: 定期的に、4: 頻繁に、5: 常に) で評価されます。サブスケールから得られます。 下位尺度のスコアが高いほど、その下位尺度によって決定される認知感情制御戦略がより多く使用されていることを示します。
2ヶ月
うつ病、不安、ストレススケール
時間枠:2ヶ月

この尺度は 21 項目で構成され、3 つのサブディメンション (うつ病、不安、ストレス) と各サブディメンションに 7 つの項目があります。

このスケールは、0 ~ 4 でスコア付けされた 4 点リッカート構造の自己評価スケールとして設計されています。 (0- まったくない、1- 時々、時々、2- かなり頻繁に、3- 常に)。 うつ病のスコアの範囲は、0~4 正常、5~6 軽度、7~10 中等度、11~13 重度、14 以上が非常に重度です。不安の場合:0~3は正常、4~5は軽度、6~7は中等度、8~9は重度、10以上は非常に重度。ストレスの場合: 0 ~ 7 は正常、8 ~ 9 は軽度、10 ~ 12 は中程度、13 ~ 16 は重度、17 以上は非常に重度です。

2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:AHMET ÇAPAR, lecturer、Osmaniye Korkut Ata University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月23日

一次修了 (実際)

2023年11月24日

研究の完了 (実際)

2023年12月25日

試験登録日

最初に提出

2023年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月13日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月17日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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